Aşı uygulandıktan sonra ortaya çıkabilecek nadir anaflaktik/anaflaktoid reaksiyon için uygun tıbbi tedavi ve gözetim her zaman hazır bulundurulmalıdır çünkü sadece etkin maddelere değil, aynı zamanda aşının içerdiği yardımcı maddelere ve eser miktardaki artık maddelere (örn., neomisin) karşı da aşırı duyarlılık reaksiyonlarının gelişme olasılığı vardır (bkz. bölüm 4.3, 4.8 ve 6.1).
Neomisin alerjisi genellikle kontakt dermatit şeklinde kendini gösterir. Ancak, neomisine bağlı kontakt dermatit öyküsü canlı virüs aşılarının uygulanması açısından kontrendikasyon teşkil etmez.
Çocuk sahibi olma potansiyeli bulunan kadınlar aşılanmadan önce gebelik dışlanmalı ve aşılamadan sonraki 3 ay boyunca etkin doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır (bkz. bölüm 4.3 ve 4.6).
ZOSTAVAX zoster veya PHN tedavisi için endike değildir.
Ateş varlığında aşılamanın ertelenmesi düşünülmelidir.
Tüm aşılarda olduğu gibi, ZOSTAVAX ile aşılama aşılanan kişilerin tümünde koruma sağlamayabilir (bkz. bölüm 5.1).
İmmünosüpresyon bulgulan olan veya olmayan, HIV enfeksiyonlu olduğu bilinen erişkinlerde ZOSTAVAX’m güvenliliği ve etkinliği belirlenmemiştir (bkz. bölüm 4.3).
Bulaşma
ZOSTAVAX klinik çalışmalarında aşı virüsünün bulaştığı bildirilmemiştir. Ancak su çiçeği aşılanyla elde edilen pazarlama sonrası deneyim, su çiçeğine benzer döküntü gelişen, aşılanmış kişiler ile onlann temas ettiği duyarlı kişiler arasında (örn., kişinin VZV’ye duyarlı bebeklik çağındaki torunlar) aşı virüsünün nadiren bulaşabildiğim ortaya koymaktadır. Varisella-zoster virüsüne (VZV) benzer döküntü gelişmeyen, su çiçeği aşısıyla aşılanmış kişilerden aşı virüsünün bulaştığı bildirilmiştir. Bu, ZOSTAVAX ile aşılama için teorik bir risktir. Zayıflatılmış aşı virüsünün duyarlı bir kişiye bulaşma riski, doğal herpes zoster hastalığı gelişme ve vahşi-tip VZV’yi potansiyel olarak duyarlı bir kişiye bulaşma riskine karşı değerlendirilmelidir.
Yardımcı maddeler:
Sodyum:
ZOSTAVAX’m 0.65 mLTik dozu 23 mg’dan daha az sodyum (sodyum klorür) içerir. Sodyum miktarına bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
Potasyum:
ZOSTAVAX’ın 0.65 mLTik dozu 39 mg’dan daha az potasyum (potasyum klorür, potasyum dihidrojen fosfat) içerir. Potasyum miktarına bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
Sukroz:
ZOSTAVAX her dozda 41.05 mg sukroz içerir. Bu durum, diabetes mellitus hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.
ZOSTAVAX diğer ilaçlarla etkileşimi
ZOSTAVAX ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Bu prospektüste yer alan özel durumlar dışında bir özel durumunuz var ise eczacınıza ve doktorunuza bildirin.
| İlaç Fiyatı | 300.05 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699636960455 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Varisella Zoster |
| İlaç Firması | Merck Sharp & Dohme İlaçları Ltd.Şti.(MSD) |
| Atc Kodu | J07BK02 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Aşılar |
| AŞI KOMBİNASYONLARI |
| Varicella zoster vaccines |
| Zoster |
| live attenuated |
ZOSTAVAX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ZOSTAVAX 0.65 ml SC enjeksiyonluk süspansiyon hazırlamak için liyofilize toz içeren 1 flakon ve çözücü içeren kullanıma HAZI için geçerlidir. ZOSTAVAX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ZOSTAVAX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.