Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, < 1/100); seyrek (>1/10.000, < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok Seyrek: Aleıjik reaksiyonlar Göz hastalıkları
Seyrek: Geçici olarak gözde hafif irritasyon Gastrointestinal hastalıklar
Çok Seyrek: Acı tat
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir, (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0800 314 0008; faks: 03122183599)
fazla dozda ZELASS-M kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 13.68 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699525610065 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Azelastin Hcl |
| İlaç Firması | Deva Holding A.Ş. |
| Atc Kodu | S01GX07 |
| Geri Ödeme Kodu | A16016 |
| Duyu Organları |
| Göze Uygulanan İlaçlar |
| NONSPESİFİK KONJONKTİVİT |
| Diğer |
ZELASS-M fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ZELASS-M %0.05 steril göz damlası 6 ml için geçerlidir. ZELASS-M ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ZELASS-M muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.