Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
XEMOL’ün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Uzun deneyimler sonucunda gebelik sırasında zararlı etkiler olduğuna dair deliller gözlenmemiştir. XEMOL’ün gebelik sırasında kullanımı açısından özellikle gebeliğin ilk üç ayında, ilaç kullanımı ile ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır.
Laktasyon dönemi
Hiyosin-N-butilbromürün emziren kadınlarda kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz gösterilmemiştir. XEMOL’ün laktasyon döneminde kullanılmasının güvenliliği kanıtlanmamıştır. XEMOL ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
İlreme yeteneği/Fertilite
XEMOL araç ve makine kullanımına etkileri
XEMOL ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairXEMOL etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
İlaç Fiyatı | 7.51 TL |
---|---|
Barkodu | 8699839750808 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Hiyosin N Butilbromur |
İlaç Firması | Keymen İlaç San. Ve Tıc. Ltd. Şti. |
Atc Kodu | A03BB01 |
Geri Ödeme Kodu | A12978 |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar |
Belladona ve Türevleri |
Belladona Semisentetik |
Hiyosin-n-Butilbromür |
XEMOL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri XEMOL 20 mg/ ml IM/IV/SC enjektabl çözelti içeren 6 ampül için geçerlidir. XEMOL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
XEMOL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.