UROCIT-K Özel uyarılar ve önlemleri

UROCIT-K özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UROCIT-K(5 MEQ) 540 mg 100 kontrollü salım tableti

Hiperkalemi:

Potasyum atılım mekanizması bozulmuş olan hastalarda, UROCIT-K uygulaması hiperkalemi ve kardiyak arrest geliştirebilir. Fatalite ile sonuçlanabilecek hiperkalemi hızla gelişebilir ve asemptomatik olabilir. Kronik renal yetmezliği olan hastalarda veya miyokardiyal hasar veya kalp yetmezliği gibi potasyum atılımının bozulduğu diğer durumlarda UROCIT-K kullanımından kaçınılmalıdır.

Potasyum Tutucu Diüretiklerle Etkileşim:

UROCIT-K ve potasyum tutan (triamteren, spironolakton veya amilorid gibi) diüretiklerin birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır. Çünkü bu ajanların eşzamanlı uygulanması şiddetli hiperkalemi oluşturabilir.

Gastrointestinal lezyonlar:

Wax matriksli potasyum klorür uygulanmasını takiben üst gastrointestinal yolda mukozal lezyonlarla ilgili raporlar nedeniyle, 30 normal gönüllü, aç karnına günde üç kez 2 mg p.o. glikopirolat, 95 mEq/gün UROCIT-K, 96 mEq/gün wax matriksli potasyum klorür veya wax matriksli plasebo 1 hafta süreyle verilen üst gastrointestinal mukozada endoskopik inceleme yürütülmüştür. UROCIT-K ve potasyum klorürün wax matriksli formülasyonu arasında bir fark bulunmamış fakat her ikisi de wax matriksli plaseboya göre daha irritan bulunmuştur. Daha sonra yapılan benzer bir çalışmada glikopirolat çıkarıldığında lezyonlar daha iyi bulunmuştur.

Potasyum klorürün katı dozaj formları ince barsakta stenotik ve/veya ülseratif lezyonlar geliştirmiş ve ölümlere neden olmuştur. Bu lezyonlar, tabletlerin çözündüğü bölgede lokalize potasyum iyonlarının yüksek konsantrasyonlara ulaşarak barsağa zarar vermesinden kaynaklanmaktadır. Ayrıca, muhtemelen, wax matriks preparatların enterik kaplı olmaması ve bir kısım potasyum içeriğinin midede salınması nedeniyle, bu ürünlerle ilgili olarak üst gastrointestinal kanama raporları mevcuttur. Wax matriksli potasyum klorür ürünleri ile gastrointestinal lezyonların gelişme sıklığı 100.000 hasta yılı için bir olarak tahmin edilmektedir. UROCIT-K ile deneyimler sınırlıdır, fakat benzer bir gastrointestinal lezyon sıklığı beklenmelidir.

Eğer şiddetli kusma, karın ağrısı veya gastrointestinal kanama olursa UROCIT-K derhal kesilmeli ve barsak delinmesi veya tıkanması olasılığı araştırılmalıdır.

" .

Gastrointestinal geçiş süresi yavaş olan ilaçlar:

UROCIT-K diğer ilaçlarla etkileşimi

UROCIT-K ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Bu prospektüste yer alan özel durumlar dışında bir özel durumunuz var ise eczacınıza ve doktorunuza bildirin.

UROCIT-K Kullananlar

UROCIT-K ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 58.86 TL
Barkodu 8699771010015
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Potasyum Sitrat
İlaç Firması Aymed İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti
Atc Kodu A12BA02
Geri Ödeme Kodu A08228

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma
Mineraller
Potasyum
Potasyum
Potasyum Sitrat
UROCIT-K Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

UROCIT-K(5 MEQ) 540 mg 100 kontrollü salım tableti
UROCIT-K(10 MEQ) 1080 mg 100 kontrollü salım tableti

UROCIT-K fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri UROCIT-K(5 MEQ) 540 mg 100 kontrollü salım tableti için geçerlidir. UROCIT-K ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer UROCIT-K formları

Eşdeğer İlaçlar

UROCIT-K(5 MEQ) 540 mg 100 kontrollü salım tableti
UROCIT-K(10 MEQ) 1080 mg 100 kontrollü salım tableti
POTCIT 10 MEQ 100 kontrollü salım tableti

UROCIT-K muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm UROCIT-K muadilleri