Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, her iki durum da hastaların yaklaşık % E inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
\Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın Olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000 İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Agranülositoz | Trombositopeni Lökopeni; Pansitopeni | |||
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Aşın duyarlılık (anaflaktik şok ve anaflaktik reaksiyonlar dahil) | ||||
Metabolizma ve beslenme hastalıkları | Hiperlipidemi ve lipid artışı (trigliseridler, kolesterol); Kilo değişiklikleri | Hiponatremi; Hipomagnezemi (bkz.bölüm4.4.) | |||
Psikiyatrik hastalıklar | Uyku bozuklukları | Depresyon (ve daha kötüleşmesi) | Dezoriyantasyon (ve daha kötüleşmesi) | Halüsinasyon; Konfüzyon (özellikle predispoze hastalarda; daha önceden mevcut ise daha da kötüleşmesi) | |
Sinir sistemi hastalıkları | Baş dönmesi; Baş ağrısı | Tat alma bozukluklan | |||
Göz hastalıkları | Görme bozukluklan (bulanık görme) | ||||
Gastrointestinal hastalıklar | Bulanü/kusma; Abdominal ağrı ve rahatsızlık; Konstipasyon; Ağız kuruluğu; Abdominal gerginlik ve şişkinlik; Diyare | ||||
Hepatobiliyer hastalıklar | Karaciğer enzimlerinde artış (transami nazlar, y-GT) | Bilirubin artışı | Hepatoselüler hasar, sanlık, hepatoselüler yetmezlik | ||
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları | Kaşıntı, ekzantemve deri döküntüsü gibi aleıjik reaksiyonlar; Prurit | Ürtiker; Anjiyoödem | Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, Erythema multiform, Fotosensitivite | ||
Kas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları | Kalça, el bileği ve omurga kınğı (bkz. bölüm 4.4.) | Artralji; Miyalji | |||
Böbrek ve idrar yolları hastalıkları | İntestisyel nefrit | ||||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | Jinekomasti |
\Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın Olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000 İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü rahatsızlıklar | Halsizlik yorgunluk ve keyifsizlik | Vücut sıcaklığında arüş; Periferik ödem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
fazla dozda ULSEPAN kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 12.36 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8680199091106 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Pantoprazol |
| İlaç Firması | World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti |
| Atc Kodu | A02BC02 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
| Mide İlaçları |
| Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları |
| Proton Pompası İnhibitörleri |
| Pantoprazol |
ULSEPAN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (14 tablet) için geçerlidir. ULSEPAN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ULSEPAN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.