Yetişkinlerde : UFT Kapsül 300 mg/m2/gün tegafur ve 672 mg/m2/gün urasil, ile 90 mg/gün oral kalsiyum folinatın kombinasyonu olarak üçe bölünmüş eşdeğer dozlar şeklinde uygulanır (tercihen 8 saatte bir). Kalsiyum folinat da UFT ile aynı anda alınmalıdır. Dozlar 28 günlük tedavi evresi süresince öğünlerden en az 1 saat önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.
Sonraki tedavi evresine, UFT/kalsiyum folinat alınmadan geçen 7 günden sonra başlanmalıdır ( her bir tedavi döngüsü 35 gündür). Alınacak günlük doz vücut yüzey alanına göre aşağıda gösterilmiştir.
BSA (m2) | UFT günlük doz | Günlük doz tablosu (alınacak kapsül sayısı) | ||
Kapsül/gün | Sabah | Gün ortasında | Akşam | |
<1.17 | 3 | 1 | 1 | 1 |
1.17-1.49 | 4 | 2 | 1 | 1 |
1.50-1.83 | 5 | 2 | 2 | 1 |
>1.83 | 6 | 2 | 2 | 2 |
Doz ayarlama : toksisiteyi kontrol altında tutmak için, aşağıdaki doz azaltma ve; tedaviyi sonlandırma kılavuzları sunulmaktadır.
En kötü Genel Toksisite Kriterleri (CTC) Toksisite Derecesi | UFT Doz Modifikasyonu* | |
Non-Hematolojik Toksisite (diyare dahil) | 0 - 1 | Değişiklik yok |
2 | Toksisite < 1. dereceye kadar tedaviye ara verilir. Devam eden dozda değişiklik yapılmaz | |
3 - 4 | Toksisite < 1. dereceye kadar tedaviye ara verilir. Takip eden doz 1 kapsül/gün olarak azaltılır. Doz azaltma, devam eden tedavi kürü için ve tedavinin kalan süresi içinde uygulanır. | |
Hematolojik Toksisite (granülosit veya platelet sayımına bağlı olan) | 0 - 1 | Değişiklik yok |
2 - 4 | Granülosit >1500/mm3 ve platelet >100.000/mm3 olana kadar tedaviye ara verilir. | |
Hematolojik Toksisite: Yeniden tedavi | 0 - 2 | Değişiklik yok |
3 - 4 | Takip eden doz 1 kapsül/gün olarak azaltılır. Doz azaltma devam eden tedavi kürü için ve tedavinin kalan süresi içinde uygulanır. |
* UFT kapsül dozu günde < 3 kapsül olması gerekse bile, kalsiyum folinat dozu değiştirilmez, aynen korunur. UFT tedavisine ara verilecek olursa kalsiyum folinata da ara verilmelidir. UFT tedavisine ara verildiğinde, 28 günlük tedavi küründen eksik kalan dozlar daha sonra alınmamalıdır.
Ergenlik çağındaki gençler, çocuklar ve bebekler: UFT ve kalsiyum folinat kombinasyonunun güvenilirlik ve etkinliği bu grup hastalarda belirlenmediğinden kullanılmamalıdır (bakınız bölüm 4.3).
Yaşlılarda :
İnceleme yapılan hastaların % 45’i 65 yaş ve üzeri, % 26’sı ise 75 ve üzeri yaşlarda olduğundan, yaşlı popülasyon hakkında çalışmalar bulunmaktadır. Ancak yaşlı hastalar yaşa bağlı böbrek, karaciğer veya kalp fonksiyon bozukluğu veya eşzamanlı tedavi ya da hastalıklar için izlenmelidir.
Böbrek yetmezliği: UFT atılımında böbrek fonksiyon bozukluğunun etkisi değerlendirilmemiştir. UFT atılımının primer yolu böbrekler olmamakla birlikte, böbrek yetmezliği olan hastalarda önlemler alınmalıdır. Bu hastalar aniden ortaya çıkabilecek toksisiteler açısından yakından takip edilmelidir (bakınız bölüm 4.4).
UFT kullanmaması gereken durumlar
UFT kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.
UFT günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. UFT kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.
| İlaç Fiyatı | 0 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699808150028 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Tegafur + Urasil |
| İlaç Firması | Merck İlaç Ecza Kimya Ticaret Ltd.Şti. |
| Atc Kodu | L01BC53 |
| Geri Ödeme Kodu | A11053 |
| Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar |
| Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) |
| Antimetabolitler |
| Pirimidin Analogları |
| Tegafur ve Urasil |
UFT fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri UFT 36 kapsül için geçerlidir. UFT ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
UFT muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.