Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/ fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
Hamile kadınlarla yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar olmadığı için özellikle gebeliğin ilk dönemlerinde traneksamik asit ancak açıkça gerekli ise kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Traneksamik asit anne sütüne maternal kandaki konsantrasyonun 1/100’ü kadar geçtiğinden, bebekte antifibrinolitik etki yapması beklenmez.
Üreme yeteneği/Fertilite
TRANSAMINE araç ve makine kullanımına etkileri
TRANSAMINE ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairTRANSAMINE etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
| İlaç Fiyatı | 39.67 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699517091186 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Traneksamik Asit |
| İlaç Firması | Actavis İlaçları A.Ş |
| Atc Kodu | B02AA02 |
| Geri Ödeme Kodu | A07994 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Kanama Durdurucu İlaçlar |
| Antifibrinolitik İlaçlar |
| Amino Asitler |
| Traneksamik Asit |
TRANSAMINE fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TRANSAMINE 500 mg 50 film tablet için geçerlidir. TRANSAMINE ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TRANSAMINE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.