CILAPEM L V. 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Hazırlanan solüsyonu dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
CİLAPEM İ.V.'yi ambalajındaki son kullanma tarihinden (Son Kul1. Ta.) sonra kullanmayınız.
Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.
Ruhsat Sahibi: TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
İstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi
Melek Aras Blv. Aromatik Cd. No. 55 34956 Tuzla - İSTANBUL
Te1. no : 0216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0216 593 31 41
Üretim yeri: TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
İstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi
Melek Aras Blv. Aromatik Cd. No. 55 34956 Tuzla - İSTANBUL
Te1. no : 0216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0216 593 31 41
CİLAPEM İ.V. SOLÜSYONUN HAZIRLANMASI
CİLAPEM I V. DOZU | EKLENECEK SEYRELTİCİ | CİLAPEM İ.V. |
(mg imipenem ) | HACMİ (ml) | yaklaşık ortalama |
yoğunluk | ||
(mg/ml imipenem) | ||
500 | 100 |
Flakon içeriği kullanılmadan önce slispande edilmeli ve uygun infüzyon çözeltisinin 100 ınfsine aktarılmalıdır. Bunun için önce flakona aşağıda listelenen uygun bir İnfüzyon çözeltisinin 10 mfsi eklenir, İyice çalkalanarak flakon içeriği süspande edilir. Oluşan süspansiyon infüzyon çözeltisi içeren ambalaja aktarılır.
DİKKAT : SÜSPANSİYON DİREKT İNFÜZYON İÇİN KULLANILMAZ.
Flakon içeriğinin infüzyon çözeltisine tam olarak aktarılmasını sağlamak için ilave 10 ml infüzyon çözeltisi ile işlem tekrarlanır. Karışım berrak bir çözelti elde edilene kadar, yani tam çözünme sağlanana kadar çalkalanmalıdır. Ürünün hastaya steril olarak uygulanmasını garanti altına almak İçin infüzyon çözeltilerinin hazırlanmasında aseptik kurallara uyulması gereği bu ürünün hazırlanmasında da geçeri id ir.
Uygulama için uygun infüzvon çözeltileri:
İzotonik sodyum klorür % 5 Dekstroz, suda % 10 Dekstroz, suda % 5 Dekstroz ve % 0.9 NaCl % 5 Dekstroz ve % 0.45 NaCl % 5 Dekstroz ve % Ö.225 NaCl % 5 ve %3 0 Mannitol
Hazırlanan CİLAPEM solüsyonunun rengi renksiz ile sarı arasında değişir. Bu renk değişiklikleri ürünün etkinliğini değiştirmez.
Yukanda açıklanan şekilde hazırlanan CİLAPEM infüzyon çözeltileri oda sıcaklığında 4 saat ve buzdolabında 24 saat saklanabilir. CİLAPEM IV infüzyon çözeltileri dondurulmamalıdır.
TETAVAX Hangi Hastalıklarda kullanılır?
TETAVAX hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi TETAVAX Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz TETAVAX Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.
TETAVAX son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için TETAVAX saklama önerileri bölümünü okuyunuz. TETAVAX ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
TETAVAX saklama koşullarına uyun. son kullanma tarihi geçen TETAVAX ilacı kesinlikle kullanmayın.
| İlaç Fiyatı | 21.61 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699625960107 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Tetanoz Antitoksini |
| İlaç Firması | Sanofi Pasteur Aşı Ticaret A.Ş. |
| Atc Kodu | J07AM01 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Aşılar |
| Bakteriyel Aşılar |
| Tetanoz Aşıları |
| Tetanoz Toksoidi |
TETAVAX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TETAVAX 0.5 ml enj. için süsp. 1 kull. haz. enjektör için geçerlidir. TETAVAX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TETAVAX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.