Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C’dİr. Gebeliğin 3. trimesterinde D’dir.
Kronik nonsteroidal antiinflamatuvar tedavi alan hastalarda, beklenmeyen kanama, ülser ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal toksik etkiler yaratabilir. Gastrointestinal kanama belirtisi görüldüğü an acil olarak etodolak kullanımı kesilmelidir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü/Kontrasepsiyon Tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, olası riskler ve ilacm hasta açısından faydası göz önünde bulundurulmalıdır.
Gebelik dönemi
Etodolak fötusa zarar verebilir. Hamileliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.
Gebe kadınlarda ve laktasyon döneminde yapılmış kontrollü klinik çalışmalar mevcut olmadığı için etodolak gebelerde ve laktasyonda kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Etodolak’m anne sütünde bulunup bulunmadığı bilinmemektedir, TADOLAK FORT alırken emzirilmemelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
TADOLAK araç ve makine kullanımına etkileri
TADOLAK ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairTADOLAK etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
İlaç Fiyatı | 11.68 TL |
---|---|
Barkodu | 8699511098457 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Etodolak |
İlaç Firması | Saba İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. |
Atc Kodu | M01AB08 |
Geri Ödeme Kodu | A13921 |
Kas İskelet Sistemi |
Antienflamatuar ve Antiromatikler |
Non-steroid |
Asetik Asit Türevi İlaçlar |
Etodolak |
TADOLAK fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TADOLAK FORT 500 mg 14 film tablet için geçerlidir. TADOLAK ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TADOLAK muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.