En yaygın bildirilen istenmeyen etkiler baş ağrısı ve dispepsidir. Bildirilen istenmeyen etkiler geçici ve genelde hafif ya da orta şiddetli olmuştur. 75 yaş üzerindeki hastalarda istenmeyen etki verileri sınırlıdır.
Aşağıdaki tabloda, ruhsatlandırma için yapılan plasebo kontrollü klinik çalışmalarda ilişki öncesi kullanılan TADLİS veya günlük doz ile tedavi edilen hastalarda raporlanan istenmeyen etkiler listelenmektedir. Tablo aynı zamanda, ilişki öncesi TADLİS kullanan hastalarda pazarlama sonrasında raporlanan istenmeyen etkileri de kapsamaktadır.
Aşağıda listelenen istenmeyen etkiler, MedDRA sistem-organ sınıfına göre ve mutlak sıklık olarak verilmiştir. Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1,000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10,000 ila < 1/1,000); çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi bozukluklan
Yaygm olmayan: Aşırı duyarlılık reaksiyonlan
Sinir sistemi bozukluklan
Çok yaygm: Baş ağrısı Yaygm: Baş dönmesi
Seyrek: İnme1, senkop, geçici iskemik ataklar1, migren Bilinmiyor: Nöbetler, geçici amnezi
Göz bozukluklan
Yaygm olmayan: Bulanık görme, gözde ağn hissi, göz kapaklannda şişme, konjoktival hiperemi
Seyrek: Görme alanı bozukluğu
Bilinmiyor: Non-arteritik anterior iskemik optik nöropati (NAION), retinal vasküler oklüzyon
Kulak ve iç kulak bozukluklan
Bilinmiyor: Ani işitme kaybı2
Kardiyak bozukluklar1
Yaygm: Palpitasyonlar Yaygm olmayan: Taşikardi Seyrek: Miyokard infarktüsü
Vasküler bozukluklar
Yaygm: Yüz kızarıklığı
Yaygm olmayan: Hipotansiyon (antihipertansif bileşikler almakta olan hastalara tadalafil verildiğinde daha yaygm bildirilmiştir), hipertansiyon
Solunum, göğüs ve mediastinal bozukluklar
Yaygm: Nazal konjesyon Yaygm olmayan: Epistaksis
Gastrointestinal bozukluklar
Çok yaygm: Dispepsi
Yaygm: Abdominal ağrı, gastro-özofageal reflü
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Yaygm olmayan: Döküntü, ürtiker, hiperhidroz (terleme)
Bilinmiyor: Stevens-Johnson sendromu, eksfolyatif dermatit
Kas-iskelet bozuklukları ve bağ doku ve kemik hastalıkları
Yaygm: Sırt ağrısı, miyalji
Üreme sistemi ve meme bozuklukları
Seyrek: Uzamış ereksiyon Bilinmiyor: Priapizm
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Yaygm olmayan: Göğüs ağrısı1 Seyrek: Yüzde ödem Bilinmiyor: Ani kardiyak ölüm1
(1) Bu olayların rapor edildiği hastalann çoğunluğu daha önceden mevcut kardiyovasküler risk faktörlerine sahiptir (bkz. bölüm 4.4).
(2) İşitmede ani azalma veya kayıp, tadalafil dahil olmak üzere tüm PDE5 inhibitörlerinin kullanıldığı pazarlama sonrası ve klinik araştırmalann çok azında bildirilmiştir.
fazla dozda TADLIS kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 241.8 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699976020628 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Tadalafil |
| İlaç Firması | Nuvomed İlaç San. Tic. A.ş |
| Atc Kodu | G04BE08 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları |
| Ürolojik İlaçlar |
| DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER |
| Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları |
| Tadalafil |
TADLIS fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TADLIS 20 mg 8 efervesan tablet için geçerlidir. TADLIS ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TADLIS muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.