Tüm ilaçlar gibi SUKROFER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az görülebilir. 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Seyrek: Alerjik reaksiyonlar (nadiren eklem ağrısı dahil), kurdeşen
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Tat almada geçici değişiklik (özellikle metalik tat)
Yaygın olmayan: Sersemleme, baş ağrısı Seyrek: Karıncalanma hissi, uyuşma
İzole vakalar: Dikkat azalması, dalgınlık, zihin karışıklığı
Kalp ve damar bozuklukları
Yaygın olmayan: Kan basıncında düşme ve kollaps, kalp atımının hızlanması ve çarpıntı
Akciğer ve solunum yolları bozuklukları
Yaygın olmayan: Hırıltı, nefes almada zorluk
Mide ve bağırsak bozuklukları
Yaygın olmayan: Bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Yaygın olmayan: Kaşıntı, döküntü, kızarıklık
Kas, kemik ve eklem bozuklukları
Yaygın olmayan: Kas krampları, kas ağrısı İzole vakalar: Eklemlerin şişmesi
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Yaygın olmayan: Ateş, titreme, kızarma, göğüs ağrısı, enjeksiyon yerinde yanma ve gerginlik
Seyrek: Ellerin ve ayakların şişmesi, yorgunluk, zayıflık, genel olarak hastalık
hissi
İzole vakalar: Sırt ağrısı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
SUKROFER son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için SUKROFER saklama önerileri bölümünü okuyunuz. SUKROFER ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. SUKROFER kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 58.26 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699828750482 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Ferik ( demir III ) Hidroksit Sükroz |
| İlaç Firması | Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. |
| Atc Kodu | B03AC02 |
| Geri Ödeme Kodu | A12411 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Anemi (Kansızlık) İlaçları |
| Demir Eksikliği İlaçları |
| Demir Trivalan (parenteral) |
| Şekerli Demir Oksit |
SUKROFER fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SUKROFER 100 mg/5 ml IV inf. kon. çöz. içeren 5 ampül için geçerlidir. SUKROFER ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
SUKROFER muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.