Tüm ilaçlar gibi SINORETIK FORT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Kanınızdaki bazı hücrelerde veya diğer kısımlarda değişiklikler olabilir. Doktorunuz SİNORETİK FORT’un kanınızı etkileyip etkilemediğini kontrol etmek için zaman zaman kan testleri isteyebilir. Bazen bu değişiklikler kendilerini yorgunluk veya boğaz ağrısı şeklinde gösterebilir veya bunlara ateş, eklem ve kas ağrısı, eklem veya salgı bezlerinde şişme veya güneş ışığına hassasiyet eşlik edebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SİNORETİK FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SİNORETİK FORT’a ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
SİNORETİK FORT ile görülebilecek diğer yan etkiler aşağıda görülme sıklıkları ile birlikte verilmektedir:Yaygın yan etkiler (100 hastadan birinden daha sık ve 10 hastadan birinden daha az görülen):
Yaygın olmayan yan etkiler (1000 hastanın birinden daha çoğunda ve 100 hastanın birinden daha azında görülen):
Seyrek yan etkiler (10.000 hastanın birinden daha çoğunda ve 1000 hastanın birinden daha azında görülen):
Çok seyrek yan etkiler (10.000 hastanın birinden daha azında görülen):
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmesi gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
SINORETIK son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için SINORETIK saklama önerileri bölümünü okuyunuz. SINORETIK ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. SINORETIK kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 6.69 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699502012868 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Lisinopril Dihidrat + Hidroklorototiazid |
| İlaç Firması | Zentiva Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş |
| Atc Kodu | C09BA03 |
| Geri Ödeme Kodu | A07312 |
| Kalp Damar Sistemi |
| Renin - Anjiyotensin Sistemi |
| ACE İnhibitörleri Kombinasyonları |
| ACE İnhibitörleri ve Diüretik |
| Lisinopril Dihidrat ve Hidroklorototiazid |
SINORETIK fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SINORETIK FORT 30 tablet için geçerlidir. SINORETIK ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
SINORETIK muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.