SANTAX yan etkileri

SANTAX yan etkileri

SANTAX 160 mg/16 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon

Tüm ilaçlar gibi SANTAX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Doktorunuz bunları sizinle tartışacak, tedavinizin risklerini ve yararlarını size açıklayacaktır.

Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.

Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.

Seyrek: 10000 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Tek başına uygulanan SANTAX ile en sık bildirilen yan etkiler şunlardır:

kırmızı kan hücrelerinin veya beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma,

saç dökülmesi,

bulantı

kusma,

ağızda yaralar,

ishal

yorgunluk.

SANTAX’in yan etkilerinin şiddeti, artabilir.

başka kemoterapi ilaçlarıyla birlikte uygulandığında sırasında aşağıdaki alerjik reaksiyonlar ortaya

Hastanede uygulanacak infüzyon

çıkabilir (bu reaksiyonlar 10’da l’den fazla kişide ortaya çıkmıştır):

sıcak basması, cilt reaksiyonları, kaşıntı

göğüste daralma hissi, nefes alma güçlüğü,

ateş veya titremeler,

sırt ağrısı,

tansiyon düşüklüğü.

Daha ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

Tedavi sırasında durumunuz hastane personeli tarafından yakından takip edilecektir. Eğer bu etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

SANTAX infüzyonları arasında, aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkabilir ve bunların sıklığı, size hangi ilaçların birlikte uygulandığına göre değişebilir.

Çok yaygın: (10'da l'den fazla hastada ortaya çıkan)

savaşta önem taşıyan beyaz kan hücrelerinin veya kan pıhtılaşmasında rol oynayan kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısında azalma

soyulmasına neden olabilir (bu reaksiyon kollarda, yüzde veya vücutta da ortaya çıkabilir)

Yaygın: (100 hastanın 1 ila 10’unda ortaya çıkan)

kan basıncında düşme, kalp atışlarında düzensizlik veya hızlanma

kalp yetmezliği

yemek borusu iltihabı

ağız kuruluğu

yutma güçlüğü veya yutarken ağrı hissetme

kanama

karaciğer enzimlerinde yükselme (bu nedenle düzenli kan testleri yapılması gerekmektedir)

Yaygın olmayan: (1000 hastanın 1 ila 10’unda hastada ortaya çıkan)

güçsüzlük

enjeksiyon yerinde deri reaksiyonları, flebit (toplardamar iltihabı) veya şişme

Eğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SANTAX Nasıl Saklanır?

SANTAX son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için SANTAX saklama önerileri bölümünü okuyunuz. SANTAX ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.