Hamilelerde ve emzirme döneminde RHEUMON

RHEUMON Hamilelik ve emzirme döneminde

RHEUMON DEPOT IM 1 ampül

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C/D (3.trimester).

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. RHEUMON İ.M.kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Etofenamatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

Gebelik dönemi

Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fötal gelişimi advers olarak etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalara ait veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma ve kardiyak malformasyon ile karın duvarında konjenital açıklık riskinde bir artış ileri sürmektedir. Bu riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığı düşünülmektedir.

Hayvan deneyleri prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının artmış pre- ve post- implantasyon kaybı ve embriyo/fetus letalitesine yol açtığını göstermiştir. Ek olarak, organogenez evresi sırasında prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar dahil çeşitli malformasyonların sıklığında artma bildirilmiştir.

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde etofenamat açık bir şekilde gerekmedikçe verilmemelidir. Eğer çocuk doğurmak isteyenlerde veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesteri esnasında etofenamat kullanılacak ise, etofenamat dozu olabildiğince düşük olmalı ve tedavi süresi kısa tutulmalıdır.

Hamileliğin üçüncü trimesteri esnasında tüm prostaglandin sentez inhibitörleri ile;

Fetusta olabilecek etkiler:

o kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);

o böbrek fonksiyon bozukluğu, (oligohidramnioz ile böbrek yetmezliğine ilerleyebilir)

anne ve gebeliğin son evresindeki çocukta

o olası kanama zamanında uzama, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen anti- agregan etki.

o uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu, doğum eyleminin uzamasıyla veya gecikmesiyle sonuçlanır.

Dolayısıyla, etofenamat hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.

Laktasyon dönemi

Etofenamat anne sütüne geçebileceğinden RHEUMON İ.M.’nin laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)

RHEUMON araç ve makine kullanımına etkileri

RHEUMON ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Araç ve makine kullanımına dairRHEUMON etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.

RHEUMON Kullananlar

RHEUMON ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 0 TL
Barkodu 8699546751501
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Etofenamat
İlaç Firması Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti.
Atc Kodu M02AA06
Geri Ödeme Kodu A06721

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi
Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları
Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar
Topikal Nonsteroid Antienflamatuar
Etofenamat (topikal)
RHEUMON Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

RHEUMON IM 1gr/2 ml ampül
RHEUMON DEPOT IM 1 ampül
RHEUMON 40 G jel {Bayer}
RHEUMON 40 G jel
RHEUMON %10 100 mg 50 ml sprey {Bayer}

RHEUMON fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri RHEUMON DEPOT IM 1 ampül için geçerlidir. RHEUMON ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer RHEUMON formları

Eşdeğer İlaçlar

THERMOVE 50 gr krem
THERMO-RHEUMON 100 mg 50 gr krem {Bayer}
THERMO-RHEUMON 100 mg 50 gr krem
THERMOFLEX 50 gr krem
THERMO-EFEMAT krem

RHEUMON muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm RHEUMON muadilleri