Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Tedavi, multipl myelom (MM) tedavisinde deneyimli hekimlerin denetimi altında başlanmalı ve izlenmelidir.
Önerilen doz
Lenalidomidin önerilen başlangıç dozu, tekrarlanan 28 günlük döngüler (siklus) halinde 1-21 arası günlerde, günde bir defa, ağızdan 25 mg’dır. Önerilen deksametazon dozu, tedavinin ilk 4 siklusu için 28 günlük her bir siklusun 1-4, 9-12, 17-20 arası günlerinde günde bir defa ağızdan 40 mg ve ardından her 28 günde bir 1-4 arası günlerde, günde bir defa, ağızdan 40 mg’dır. Klinik veya laboratuvar bulgularına göre doza devam edilebilir veya değiştirilebilir (bakınız bölüm 4.4).
Eğer mutlak nötrofil sayımı (Absolute Neutropil Counts-ANC) < 1.0 x 109/L , ve/ veya trombosit (platelet) sayımı < 75 x 109/L veya, plazma hücreleri tarafından kemik iliği infiltrasyonuna bağlı olarak, trombosit sayımı < 30 x 109/L ise lenalidomid tedavisine başlanmamalıdır.
Tedavi sırasında ve tedaviye yeniden başlanması için önerilen doz ayarlamaları Aşağıda Özetlendiği şekilde doz ayarlaması, 3. veya 4. derece nötropeni, veya 3. veya 4. derece trombositopeni veya lenalidomide bağlı 3. veya 4. derece diğer toksisiteyi düzeltmek için önerilir.
Doz azaltma basamakları:
Başlangıç dozu | 25 mg |
Doz düzeyi 1 | 15 mg |
Doz düzeyi 2 | 10 mg |
Doz düzeyi 3 | 5 mg |
Trombosit (platelet) sayımları Trombositopeni
Trombositler Önerilen tedavi şekli
İlk kez < 30 x 10y/L’ ye düştüğü ilk anda Lenalidomid tedavisi kesilir
> 30 x 109/L’ye döner ise_Doz düzeyi l’den lenalidomide başlanır._
Takip eden her bir 30 x 10 /L altına Lenalidomid tedavisi kesilir
düşer ise
> 30 x 109/L’ye döner ise Günde bir defa, bir sonraki düşük doz düzeyinde
lenalidomid başlanır (Doz düzeyi 2 veya 3). Günde 5 mg’ın altında doz alınmaz.
Mutlak nötrofil sayımı (ANC) Nötropeni
Nötrofiller Önerilen tedavi şekli
İlk kez < 0.5 x 10y/L’ ye düştüğü ilk anda Lenalidomid tedavisi kesilir
> 0.5 x 109/L’ye döner ise ve nötropeni
gözlemlenen tek toksisite olduğunda, Günde bir defa başlangıç dozundan tedaviye __başlanır_
> 0.5 x 10y/L’ye dönerse ve nötropeni Günde bir defa Doz düzeyi l’den dışındaki doza bağlı diğer hematolojik lenalidomid başlanır, toksisitelerin gözlemlenmesi halinde
Takip eden her bir < 0.5 x 109/L altına düşer ise
> 0.5 x 109/L’ye döner ise
Nötropeni durumunda, doktor hastanın önünde bulundurmalıdır.
Uygulama şekli:
REVLİMİD kapsül, her günün yaklaşık aynı saatinde alınmalıdır. Kapsüller kınlmamalı ya da çiğnenmemelidir. Kapsüller bir bütün halinde, tercihen suyla birlikte, gıda ile birlikte veya yalnız başına yutulmalıdır. Eğer unutulan bir dozdan sonra 12 saatten az bir süre geçmişse, hasta dozu alabilir. Eğer bir dozun alınması normal zamanından 12 saatten fazla geçmişse, hasta bu dozu almamalı fakat bir sonraki dozu ertesi gün normal zamanında almalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Lenalidomıd, esas olarak böbreklerden atılır, bu nedenle bu hasta grubunda doza dikkat edilmeli ve böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak izlenmesi tavsiye edilir.
Bozulmuş böbrek fonksiyonları olan hastalarda tedavinin başlangıcında aşağıdaki doz ayarlamaları önerilmektedir.
Böbrek fonksiyonu (KLKr) | Doz ayarlaması |
Hafif böbrek bozukluğunda (KLKr > 50 mL/dakıka) | Günde bir defa 25 mg (tam doz) |
Orta böbrek bozukluğunda (30< KLKr < 50 mL/dakika) | Günde bir defa 10 mg* |
Ağır böbrek bozukluğunda (KLKr< 30mL /dakika, diyaliz gerektirmeyen) | Gün aşırı 15 mg |
Son evre böbrek hastalığı (ESRD) (KLKr < 30 mL/dakika, diyaliz gerektiren) | Her diyalizi takiben haftada 3 kez 15 mg |
* Eğer hasta tedaviye cevap vermiyorsa ve tedaviyi tolere ediyorsa, 2 siklus sonra doz günde bir kez 15 mg’a yükseltilebilir.
Karaciğer yetmezliği:
Lenalidomid, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tam olarak çalışılmamıştır ve herhangi bir özel doz önerisi yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda ve ergenlerde deneyim yoktur. Bu nedenle, lenalidomid pediyatrik yaş grubunda (0-17 yaş) kullanılmamalıdır
Lenalidomid tedavisi kesilir
Günde bir defa, bir sonraki düşük doz düzeyinde lenalidomid başlanır (Doz düzeyi 2 veya 3). Günde 5 mg’ın altında doz alınmaz, tedavisinde büyüme faktörlerinin kullanımını göz
Geriyatrik popülasyon:
REVLIMID kullanmaması gereken durumlar
REVLIMID kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.
REVLIMID günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. REVLIMID kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.
İlaç Fiyatı | 8811.52 TL |
---|---|
Barkodu | 8699381150026 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Lenalidomid |
İlaç Firması | Celgene İlaç Pazarlama Ve Ticaret Ltd. Şti |
Atc Kodu | L04AX04 |
Geri Ödeme Kodu | A11804 |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar |
İmmünsupresif Ajanlar |
İmmünsupresif Ajanlar |
Diğer İmmünsupresif Ajanlar |
Lenalidomid |
REVLIMID fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri REVLIMID 10 mg 21 sert kapsül için geçerlidir. REVLIMID ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
REVLIMID muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.