Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Gebe kadınlarda RAPILYSIN ile ilgili hiçbir deneyim yoktur.
Gebelik dönemi
RAPILYSIN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya embriyonal/fetal gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektir. Hayat kurtaran durumlar dışında gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
RAPILYSIN’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne, trombolitik tedaviden sonraki ilk 24 saat içinde bebeğe süt vermemelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
RAPILYSIN araç ve makine kullanımına etkileri
RAPILYSIN ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairRAPILYSIN etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
| İlaç Fiyatı | 2106.72 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699517271533 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Reteplaz |
| İlaç Firması | Actavis İlaçları A.Ş |
| Atc Kodu | B01AD07 |
| Geri Ödeme Kodu | A11803 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Antitrombotikler |
| Antitrombotik İlaçlar |
| Enzimler |
| Reteplaz |
RAPILYSIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri RAPILYSIN 10 U IV enj. için steril liyofilize toz içeren flakon için geçerlidir. RAPILYSIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
RAPILYSIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.