Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, her iki durum da hastaların yaklaşık %1’inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Sıklık Organ \ sistemi \ | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın olmayan (>1/1,000 <1/100) | Seyrek (>1/10,000 <1/1,000) | Çok Seyrek (<1/10,000, İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Agranülositoz | Trombositopeni Lökopeni; Pansitopeni | |||
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Aşırı duyarlılık (anaflaktik şok ve anaflaktik reaksiyonlar dahil) | ||||
Metabolizma ve beslenme hastalıkları | Hiperlipidemi ve lipid artışı (trigliseridler, kolesterol); Kilo değişiklikleri | Hiponatremi; Hipomagnezemi (bkz bölüm 4.4.) | |||
Psikiyatrik hastalıklar | Uyku bozuklukları | Depresyon (ve daha kötüleşmesi) | Dezoriyantasyon (ve daha kötüleşmesi) | Halüsinasyon; Konfüzyon (özellikle predispoze hastalarda; daha önceden mevcut ise daha da kötüleşmesi) | |
Sinir sistemi hastalıkları | Baş dönmesi; Baş ağrısı | Tat alma bozuklukları | |||
Göz hastalıkları | Görme bozuklukları (bulanık görme) | ||||
Gastrointestinal hastalıklar | Bulantı/kusma; Abdominal ağrı ve rahatsızlık; Konstipasyon; Ağız kuruluğu; Abdominal gerginlik ve şişkinlik; Diyare | ||||
Hepatobiliyer hastalıklar | Karaciğer enzimlerinde artış (transaminazlar, Y-GT) | Bilirubin artışı | Hepatoselüler hasar, sarılık, hepatoselüler yetmezlik | ||
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları | Kaşıntı, ekzantem ve deri döküntüsü | Ürtiker; Anjiyoödem; | Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, |
Sıklık Organ sistemi \ | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın olmayan (>1/1,000 <1/100) | Seyrek (>1/10,000 <1/1,000) | Çok Seyrek (<1/10,000, İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
gibi alerjik reaksiyonlar; Prurit | Erythema multiform, Fotosensitivite | ||||
Kas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları | Kalça, el bileği ve omurga kırığı (bkz bölüm 4.4) | Artralji; Miyalji | |||
Böbrek ve idrar yolları hastalıkları | İntestisyel nefrit | ||||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | Jinekomasti | ||||
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü rahatsızlıklar | Halsizlik, yorgunluk ve keyifsizlik | Vücut sıcaklığında artış; Periferik ödem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
fazla dozda PROTECH kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 24.62 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699580040029 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Pantoprazol |
| İlaç Firması | Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş. |
| Atc Kodu | A02BC02 |
| Geri Ödeme Kodu | A10962 |
| Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
| Mide İlaçları |
| Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları |
| Proton Pompası İnhibitörleri |
| Pantoprazol |
PROTECH fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PROTECH 40 mg 28 ENT.KAPLI tablet için geçerlidir. PROTECH ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PROTECH muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.