PRABEX tablet, klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edilmiştir. Gözlenen istenmeyen etkiler, nitelik olarak genellikle hafif/orta derecede ve geçici olmuştur. Klinik çalışmalarda en sık rastlanan advers etkiler baş ağrısı, diyare ve bulantı olmuştur. İzole olgular kavramından daha sık olarak bildirilen advers olaylar, aşağıda sistem organ sınıfı ve sıklık derecesine göre verilmektedir.
Aşağıdaki advers olaylar, klinik araştırmalarda ve pazarlama sonrası deneyim sırasında bildirilmiştir. Ancak üretici şirketin destekleyicisi olduğu klinik araştırmalarda bildirilen advers reaksiyonlar arasında yalnızca baş ağrısı, diyare, abdominal ağrı, asteni, flatulans, döküntü ve ağız kuruluğu PRABEX tablet kullanımına bağlanmıştır. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır; yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000).
Sistem Organ Sınıfı | Yaygın | Y aygın olmayan | Seyrek | Çok seyrek | Bilinmiyor |
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar | Enfeksiyon | ||||
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları | Nötropeni Lökopeni Trombositopeni Lökositoz | ||||
Immün sistem bozuklukları | Akut sistemik alerjik reaksiyonlar (örn. yüzde şişlik, hipotansiyon ve dispne)* | ||||
Metabolizma ve beslenme bozuklukları | Anoreksi | Hiponatremi | |||
Psikiyatrik bozukluklar | Insomnia | Sinirlilik | Depresyon | Konfüzyon | |
Sinir sistemi bozuklukları | Baş ağrısı Baş dönmesi | Somnolans | |||
Vasküler bozukluklar | Periferal ödem | ||||
Göz bozuklukları | Görme bozukluğu | ||||
Respiratuar, | Öksürük | Bronşit |
torasik ve mediyastinal bozukluklar | Farenjit Rinit | Sinüzit | |||
Gastrointestinal bozukluklar | Diyare Kusma Bulantı Abdominal ağrı Konstipasyon Flatülans | Dispepsi Ağız kuruluğu Geğirme | Gastrit Stomatit Tat duyusu bozuklukları | ||
Hepatobiliyer bozukluklar | Hepatit Sarılık Hepatik ensefalopati** Hepatik enzim artışı | ||||
Deri ve derialtı dokusu bozuklukları | Döküntü Eritem* | Pruritus Terleme Büllöz reaksiyonlar* | Eritema multiforme Toksik epidermal nekroliz (TEN) Stevens- Johnson Sendromu (SJS) | ||
Kas-iskelet, bağ dokusu ve kemik bozuklukları | Spesifiye edilmemiş ağrılar/sırt ağrısı | Miyalji Bacakta kramplar Artralji | |||
Renal ve üriner bozukluklar | Uriner sistem Infeksiyonu | Interstisyel nefrit | |||
Reprodüktif Sistem ve Meme Bozuklukları | Jinekomasti | ||||
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü tablolar | Asteni Grip benzeri sendrom | Göğüs ağrısı Titreme/ürperme Ateş | |||
İncelemeler | Karaciğer enzimlerinde artış** | Kilo alma |
* Eritem, büllöz reaksiyonlar ve akut sistemik alerjik reaksiyonlar, genellikle tedavinin kesilmesinden sonra ortadan kalkmıştır.
fazla dozda PRABEX kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 14.97 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699516047443 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Rabeprazol |
| İlaç Firması | Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. |
| Atc Kodu | A02BC04 |
| Geri Ödeme Kodu | A09969 |
| Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
| Mide İlaçları |
| Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları |
| Proton Pompası İnhibitörleri |
| Rabeprazol |
PRABEX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PRABEX 20 mg 14 enterik kaplı tablet için geçerlidir. PRABEX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PRABEX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.