Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Sistem-Organ Sınıfı | Sıklık | İstenmeyen Etkiler |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Yaygın olmayan | Agranülositoz, Aplastik anemi, Eozinofıli, Lökopeni, Pansitopeni, Kemik iliği yetmezliği |
Bilinmiyor | Monositoz, Lökositoz | |
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Yaygın olmayan | Hipersensitivite, DRESS (eozinofıli ve sistemik belirtileri olan ilaç döküntüleri) sendromu |
Metabolizma ve beslenme hastalıkları | Yaygın | İştahın azalması |
Psikiyatrik hastalıklar | Yaygın olmayan | Agresiflik, Karabasan, Depresyon, İntihar düşüncesi, Psikotik bozukluklar, Uyku bozuklukları |
Bilinmiyor | Öfori, Libido artışı | |
Sinir sistemi hastalıkları | Yaygın | Başağrısı, Ataksi, Baş dönmesi, Uyuşukluk |
Yaygın olmayan | Psikomotor hiperaktivite, Letarji, Dikkat dağınıklığı | |
Bilinmiyor | Ekstrapiramidal yan etkiler | |
Göz hastalıkları | Yaygın olmayan | Miyop |
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar | Yaygın olmayan | Hıçkırık |
Sistem-Organ Sınıfı | Sıklık | İstenmeyen Etkiler |
Gastrointestinal hastalıklar | Yaygın | Abdominal ağrı, Üst abdominal ağrı, Gastrointestinal bozukluklar, Bulantı, Kusma, Abdominal rahatsızlıklar |
Yaygın olmayan | Diyare, Dişeti hipertrofısi, Dilde şişlik | |
Deri altı doku hastalıkları | Yaygın | Ürtiker, Eritamatöz döküntü |
Yaygın olmayan | Stevens-Johnson sendromu | |
Bilinmiyor | Alopesi | |
Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları | Yaygın olmayan | Sistemik lupus eritamatöz |
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları | Yaygın olmayan | Hematüri |
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | Yaygın olmayan | Vajinal hemoraji |
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar | Yaygın olmayan | Yorgunluk, İrritabilite |
Araştırmalar | Yaygın olmayan | Kilo kaybı |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmeleri gerekmektedir. (www.titck,gov.tr; e-posta: tufam@titck,gov.tr: tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
fazla dozda PETIMID kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 10.3 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699788150032 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Etosuksimid |
| İlaç Firması | Osel İlaç San. Ve Tic. A.Ş |
| Atc Kodu | N03AD01 |
| Geri Ödeme Kodu | A06127 |
| Sinir Sistemi |
| Antiepileptik İlaçlar |
| Antiepileptikler |
| Süksinimid Türevleri |
| Etosüksimid |
PETIMID fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PETIMID 250 mg 50 kapsül için geçerlidir. PETIMID ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PETIMID muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.