Aşağıdaki advers deneyimler, 500 mg klorzoksazon ile yapılan kontrollü, çoklu doz uygulanan bir klinik çalışma sonucunda bildirilmiştir. Toplamda, klorzoksazon alan 894 hastanın %26’smda ve plasebo alan 151 hastanın %1 Tinde en azından bir advers olay görülmüştür. Plasebo ile tedavi edilen grupla kıyaslandığında, klorzoksazon ile tedavi edilen grupta baş dönmesi ve sersemlik bildirilen hastaların oranı anlamlı şekilde daha yüksek bulunmuştur.
Aşağıdaki advers olaylar klorzoksazon alan hastaların > % Tinde (sıklık belirtilmiştir) veya %Tinden azında meydana gelmiştir. Ancak bu advers olaylar, hastaların çalışmadan çıkarılmasıyla sonuçlanmıştır; olası, veya muhtemel olarak veya kesinlikle klorzoksazonla ilişkili bulunmuştur.
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Vücut sistemi | Yaygın (> 1/100, < 1/10) | Yaygın olmayan (> 1/1,000, < 1/100) |
Merkezi sinir sistemi hastalıkları ve bozuklukları | Anksiyete, sersemlik hali (%6), baş dönmesi (%9), baş ağrısı (%5), sinirlilik, parestezi, veıtigo | Anormal düşünceler, konfüzyon, depresyon, duygusal değişkenlik, hipotoni, insomnia |
Kardiyovasküler hastalıklar ve bozukluklar | Taşikardi, vazodilatasyon | |
Solunum hastalıkları ve bozuklukları | Öksürüğün artması, dispne, grip semptomları, rinit | |
Gastrointestinal hastalıklar ve bozukluklar | Karın ağrısı, iştahsızlık, diyare (%2), dispepsi (%1), flatulans, melena, bulantı (%3) | Konstipasyon, ağız kuruluğu, susama, kusma |
Deri hastalıkları ve bozuklukları | Kaşıntı, döküntü, ciltte renk değişikliği | Terleme |
Urogenital hastalıklar ve bozukluklar | Poliüri | İdrara çıkma sıklığının artması, menoraji |
Bütün olarak vücut | Asteni (%2), vücut ağrısı, ödem | Üşüme |
Pazarlama sonrası deneyim
Klorzoksazon içeren ürünler 30 yıldan uzun süredir pazarlanmaktadır. Klorzoksazon içeren ürünler 45 milyonun üzerinde hasta tarafından kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir. Aşağıdaki ek advers olaylar ilacın pazara verilmesinden itibaren bildirilmiştir:
Merkezi sinir sistemi hastalıkları/bozuklukları: Hipotoni, sersemlik hissi, aşnı uyarılma.
Gastrointestinal hastalıklar/boznkluklar: Gastrointestinal kanama, hepatotoksısite, kusma.
Cilt hastalıkları/bozuklukları/Hipersensitivite: Alerjik tipte cilt döküntüleri (kaşmtı/ürtiker), anaflaktik reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, ekimoz, peteşi.Ürogenital hastalıklar/bozukluklar: Klorzoksazonun fendik metabolitine bağlı olarak idrarın turuncu veya mor-kırmızı renk alması.
fazla dozda PARAFLEX kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 7.04 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699564012554 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Klorzoksazon |
| İlaç Firması | Gürel İlaç Ticaret A.Ş. |
| Atc Kodu | M03BB03 |
| Geri Ödeme Kodu | A05925 |
| Kas İskelet Sistemi |
| Kas Gevşeticiler |
| Merkezi Kas Gevşeticiler |
| Oksazol |
| Tiazin |
| ve Triazin Türevleri |
| Klorzoksazon |
PARAFLEX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PARAFLEX 250 mg 20 komprime tablet için geçerlidir. PARAFLEX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PARAFLEX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.