diyare, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur.
Aşağıda donepezil kullanan tüm evrelerdeki Alzheimer hastalarının istenmeyen etkilerle karşılaşma sıklığı belirtilmiştir.
Bİr kereden fazla bildirilen vakalar aşağıda, görülme sıklığı ve sistem organ sınıfına göre listelenmiştir: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100) ve seyrek (>1/10.000, <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)].
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın: Soğuk algınlığı.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Yaygm: Anoreksi.
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın: Halüsinasyon**, ajitasyon**, agresif davranışlar**, anormal rüyalar.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygm: Senkop*, sersemlik hali, uykusuzluk.
Yaygın olmayan: Nöbet*.
Seyrek: Ekstrapiramidal semptomlar.
Çok seyrek: Nöroleptik malign sendrom.
Kardiyak bozukluklar
Yaygm olmayan: Bradikardi.
Seyrek: Sinoatrial blok, atrioventriküler blok.
Gastrointestinal bozukluklar
Çok yaygm: Diyare, bulantı.
Yaygm: Kusma, abdominal rahatsızlık.
Yaygm olmayan: Gastrointestinal kanama, gastrik ve duodenal ülserler.
Hepato-biliyer bozukluklar
Seyrek: Hepatiti de içeren karaciğer disfonksiyonu***.
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Yaygın: Döküntü, kaşıntı.
Kas-iskelet sistemi, bağ doku ve kemik bozuklukları
Yaygın: Kas krampları.
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Yaygın: Üriner inkontinans.
Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Çok yaygın: Baş ağrısı.
Yaygın: Ağrı, bitkinlik.
Laboratuvar bulgulan
Yaygın olmayan: Serumdaki kas kreatin kinaz konsantrasyonlarında hafif yükselmeler.
Yaralanma ve zehirlenme
Yaygın: Kaza.
** Halüsinasyon, ajitasyon ve agresif davranışlar ile ilgili bildirimler doz azaltılması ya da tedaviye son verilmesi ile çözümlenmiştir.
*** Açıklanamayan karaciğer disfonksiyonu durumunda NEUREM tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: .......
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyon lannm raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacm yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
fazla dozda OSTRIOL kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 253.7 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699844751012 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Kalsitriol |
| İlaç Firması | Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti |
| Atc Kodu | A11CC04 |
| Geri Ödeme Kodu | A14634 |
| Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
| Vitamin İlaçları |
| A ve D Vitamini |
| D Vitamini Analogları |
| Kalsitriol |
OSTRIOL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri OSTRIOL 1 mcg/ml IV 1 ml x 25 ampül/kutu için geçerlidir. OSTRIOL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
OSTRIOL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.