Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Doktorun başka bir önerisi yoksa aşağıda bildirilen dozlar uygulanır.
Hızlı analjezik etki gerektiğinde ya da oral veya rektal uygulamanın endike olmadığı durumlarda intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir.
Yetişkinler ve 15 yaş ve üzerindeki gençler:
Intravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanacak bir defalık doz 2-5 ml’dir. Bir defalık bu dozlar günlük maksimum doz 10 ml’ye (5 g) kadar artırılabilir.
Uygulama şekli:
Kas içine ve damar içine uygulanır.
NOVAKOM-S ampul mutlaka hekim tavsiyesiyle kullanılmalıdır. İntravenöz uygulama hekim kontrolü altında yapılmalıdır.
Bildirilen bu bir defalık dozlar günde 4 kereye kadar tekrarlanabilir.
Kullanım şekline ilişkin uyarılar:
Şok tedavisi için gerekli önlemler alınmalı, enjeksiyon solüsyonu vücut ısısına getirildikten sonra uygulanmalıdır.
Şiddetli kan basıncı düşüklüğü ile şok halinin ortaya çıkmasında en sık rastlanan sebep enjeksiyonların hızlı yapılmasıdır. Bu nedenle, ani kan basıncı düşmesine karşı intravenöz enjeksiyonlar hasta yatar durumdayken kan basıncı, nabız ve solunum kontrol altında tutulmak kaydıyla yok yavaş, dakikada 1 ml’yi geçmeyecek şekilde yapılmalıdır. Alerjik olmayan kan basıncı düşüklüğü doza bağlı olabileceği için 1 g’ın üzerindeki metamizol dozları ancak kesin bir endikasyon varsa kullanılmalıdır. NOVAKOM-S enjeksiyon solüsyonu aynı enjektörde başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ya da karaciğer bozukluğu olan hastalarda, metamizolün eliminasyon hızı azaldığı için yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Ancak, kısa süreli tedavi için dozun azaltılması gerekmez. Böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda uzun dönemli tedavi ile ilgili olarak kazanılmış yeterli deneyim mevcut değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Tıbbi zorunluluk olmadıkça, NOVAKOM-S 3 aylıktan küçük veya 5 kg’dan düşük ağırlıktaki bebeklere uygulanmamalıdır. Bir yaşından küçük çocuklarda NOVAKOM-S yalnızca intramusküler yoldan uygulanmalıdır.
Yaklaşık 30 kg ağırlığındaki bir çocukta bir defalık doz 0Aila 1 ml’dir.
Vücut ağırlığı daha düşük veya daha fazla olanlarda doz uygun şekilde azaltılır veya artırılır. Aşağıdaki doz şeması yol gösterici olabilir.
Vücut ağırlığı i.m. (tek doz) i.v. (tek doz) Maksimum doz/gün
3-11 aylık (5-8 kg) | 0.1-0.2 ml | 0Ag | |
1-3 yaş (9-15 kg) | 0.2-0.5 ml | 0.2-0.5 ml | 1.0 g |
4-6 yaş (16-23 kg) | 0.3-0.8 ml | 0.3-0.8 ml | 1.6 g |
7-9 yaş (24-30 kg) | 0.4-1.0 ml | 0.4-1.0 ml | 2.0 g |
10-12 yaş (31-45 kg) | 0.5-1.5 ml | 0.5-1.5 ml | 3.0 g |
13-14 yaş (46-53 kg) | 0.8-1.8 ml | 0.8-1.8 ml | 3.6 g |
Geriyatrik popülasyon: | |||
Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda böbrek ve olası bozulmalar göz önünde bulundurulmalıdır. | karaciğer fonksiyonlarındaki |
NOVAKOM-S kullanmaması gereken durumlar
NOVAKOM-S kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.
NOVAKOM-S günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. NOVAKOM-S kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.
İlaç Fiyatı | 1.45 TL |
---|---|
Barkodu | 8699540752801 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Metamizol Sodyum |
İlaç Firması | Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi |
Atc Kodu | N02BB02 |
Geri Ödeme Kodu | A05538 |
Sinir Sistemi |
Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) |
NONNARKOTİK ANALJEZİKLER |
Pirazolonlar |
Metamizol Sodyum |
NOVAKOM-S fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri NOVAKOM-S 1gr/2ml 1X2 ampül için geçerlidir. NOVAKOM-S ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
NOVAKOM-S muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.