NORVİR Yumuşak Kapsül, ritonavire veya içinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Ritonavir dekompanse karaciğer yetersizliği olan hastalarda farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak verilmemelidir.
İn vitro ve in vivo çalışmalar ritonavirin sitokrom P450 (CYP)’nin özellikle CYP3 A ve CYP2D6 enzimlerinin aracılık ettiği birçok biyotransformasyon reaksiyonları için kuvvetli bir inhibitör olduğunu kanıtlamıştır.
Aşağıda belirtilen ilaçlar ritonavir ile birlikte kullanıldığında kontrendikedir ve aksi belirtilmedikçe, kontrendikasyonlar, ritonavirin birlikte uygulanan ilacın metabolizmasını inhibe etme potansiyeline ve bunun sonucunda birlikte uygulanan ilaca fazla maruz kalınması ile klinik olarak anlamlı istenmeyen etkilerin oluşması riskine bağlıdır.
Ritonavirin enzimi modüle edici etkisi doza bağımlı olabilir. Bazı ürünler için, kontrendikasyonlar ritonavir bir antiretroviral ajan olarak kullanılmasının bir farmakokinetik güçlendirici (ör. rifabutin ve vorikonazol) olarak kullanılmasına oranla daha ilgili olabilir.
İlacın Sınıfı | Sınıftaki yer alan İlaçlar | Rasyonel |
Birlikte kullanıldığından plazmada düzeyleri yükselen ilaçlar | ||
otı - Adrenoseptör Antagonistleri | Alfuzosin | Ciddi hipotansiyona yol açabilecek alfuzosinin plazma konsantrasyonlannda artış (bkz. bölüm 4.5). |
Analjezikler | Petidin, piroksikam, propoksifen | Norpetidin, piroksikam ve propoksifenin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, ciddi solunum depresyonu veya hematolojik anormallikler veya bu ajanlara bağlı diğer ciddi advers etki oluşma riskinde artış. |
Antiaritmikler | Amiodaron, bepridil, enkainid, flekanid, propafenon, kinidin | Amiodaron, bepridil, enkainid, flekanid, propafenon, kinidinin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajanlara bağlı aritmi riski ve diğer ciddi advers etkilerin oluşma riskinde artış. |
Antibiyotikler | Fusidik Asit | Fusidik asit ve ritonavirin plazma konsantrasyonlannda artış. |
Antifungaller | Vorikonazol | Ritonavir (günde iki kez veya daha fazla 400 mg) ve vorikonazolün birlikte kullanımı vorikonazolün plazma konsantrasyonlannda azalmaya neden olması ve olası etki kaybı nedeniyle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.5). |
Antihistaminikler | Astemizol, terfenadin | Astemizol ve terfenadinin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajanlara bağlı ciddi aritmi riskinde artış. |
Antimikobakteriy eller | Rifabutin | Ritonavirin antiretroviral ajan (günde iki kez 600 mg) olarak rifabutin ile birlikte kullanımının, rifabutinin serum konsantrasyonlannda artışa neden olması ve üveit dahil advers reaksiyonlann oluşum riski. Ritonavirin rifabutinle birlikte farmakokinetik güçlendirici olarak kullanımı ile ilgili öneriler |
Bölüm 4.5’te sunulmaktadır. | ||
Antipsikotikler, Nöroleptikler | Klozapin, pimozid | Klozapin ve pimozidin plazma konsantrasyonlannda artış. Böylece, ciddi hematolojik anormalliklerin oluşum riski veya bu ajanlara bağlı diğer ciddi advers etki oluşumunda artış. |
Ergot Türevleri | Dihidroergotamin. ergonovin, ergotamin, metilergonovin | Ergot türevlerinin plazma konsantrasyonlannda artış vazospazm ve iskemi dahil akut ergot toksisitesine yol açar. |
Prokinetikler | Sisaprid | Sisapridin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajana bağlı ciddi aritmi riskinde artış. |
HMG-CoA redüktaz inhibitörleri | Lovastatin, simvastatin | Lovastatin ve simvastatinin plazma konsantrasyonlannda artış: bu nedenle rabdomiyoliz dahil miyopati riskinde artış (bkz. Bölüm 4.5). |
PDE5 inhibitörleri | Sildenafıl | Sadece pulmoner arteryel hipertansiyon (PAH) tedavisi için kullanıldığında kontrendikedir. Sildenafılin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, sildenafıl ile ilişkili advers etki potansiyelinde (hipotansiyon ve senkop dahil) artış. Erektil disfonksiyonu olan hastalarda sildenafılle birlikte kullanımı için bkz. Bölüm 4Ave Bölüm 4.5. |
Sedatifler/hipnotikler | Klorazepat, diazepam, estazolam, flurozepam, oral midazolam ve triazolam | Klorazepat, diazepam, estazolam, flurazepam, oral midazolam ve triazolamın plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajanlara bağlı aşırı sedasyon ve solunum depresyonu riskinde artış. (Parenteral yolla uygulanan midazolam için dikkat edilmelidir, bkz. bölüm 4.5). |
Plazmada ritonavir düzeyinin azalması | ||
Bitkisel Ürünler | St. John’s Worth (hypericum perforatum, Sarı Kantaron) | Ritonavirin plazma konsantrasyonlannda azalma ve klinik etkilerinde azalma riski (bkz. Bölüm 4.5). |
Bu durumlardan birine sahipseniz NORVIR kullanmaya devama edip etmeyeceğiniz konusunu doktorunuza danışın.
| İlaç Fiyatı | 0 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699548191084 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Ritonavir |
| İlaç Firması | Abbott Laboratuvarları İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti. |
| Atc Kodu | J05AE03 |
| Geri Ödeme Kodu | A05529 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Sistemik Antiviral İlaçlar |
| Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar |
| Proteaz inhibitörleri |
| Ritonavir |
NORVIR fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri NORVIR 100 mg 336 yumuşak kapsül {Abbott} için geçerlidir. NORVIR ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
NORVIR muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.