MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıdaki sıklıklara göre belirtilmiştir:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Aşağıdaki advers olaylar pazarlama sonrası kullanımda spontan olarak bildirilmiştir. Mevcut verilere dayanarak kesin bir sıklık hesaplanamaz.
Esas olarak deride, ancak sadece deriyle sınırlı kalmayan alleıjik reaksiyonlar gözlenmiştir.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Bilinmiyor: Ürtiker, anjioödem, yüz ödemi, ekzantem
Bağışıklık sistemi hastalıkları
fazla dozda MEBEFIT kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 10.75 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8697927170989 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Mebeverin Hcl |
| İlaç Firması | Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti |
| Atc Kodu | A03AA04 |
| Geri Ödeme Kodu | A14525 |
| Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
| Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar |
| Bağırsak Hastalıkları |
| Üçüncül amino grubu ve Sentetik antikolinerjikler |
| Mebeverin HCL |
MEBEFIT fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri MEBEFIT 200 mg retard 30 kapsül için geçerlidir. MEBEFIT ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
MEBEFIT muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.