Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
LEVONİDİN, günde tek doz olarak önerilmektedir. Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak ayarlanır.
Tedavinin süresi hastalığın gidişine göre değişiklik göstermektedir. Genel olarak tüm antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, LEVONİDİN uygulanmasına hastanın afebril olmasından ya da bakteriyel eradikasyonun sağlanmasından sonra en az 48 ile 72 saat daha sürdürülmelidir.
LEVONİDİN için aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:
Böbrek fonksiyonu normal (kreatinin klirensi > 50 ml/dakika) olan hastalarda dozaj
Endikasyon | Günlük doz rejimi (enfeksiyonun şiddetine göre) | Tedavi süresi |
Akut bakteriyel sinüzit | Günde tek doz 500 mg Günde tek doz 750 mg | 10-14 gün 5 gün |
Kronik bronşitin akut alevlenmesi | Günde tek doz 500 mg | 7 gün |
Toplum kökenli pnömoni | Günde tek doz 500 mg Günde tek doz 750 mg | 7 - 14 gün 5 gün |
Nozokomial pnömoni | Günde tek doz 750 mg | 7 - 14 gün |
Akut piyelonefrit dahil komplikasyon yapmış üriner sistem enfeksiyonları | Günde tek doz 250 mg Günde tek doz 750 mg | 7 - 10 gün 5 gün |
Komplikasyon yapmamış üriner sistem enfeksiyonları | Günde tek doz 250 mg | 3 gün |
Kronik bakteriyel prostatit | Günde tek doz 500 mg | 28 gün |
Komplikasyon yapmamış deri ve yumuşak doku enfeksiyonları | Günde tek doz 500 mg | 7 - 10 gün |
Komplikasyon yapmış deri ve yumuşak doku enfeksiyonları | Günde tek doz 750 mg | 7 - 14 gün |
İnhale Şarbon (Maruz kalma sonrası), yetişkinlerde | Günde tek doz 500 mg | 60 gün |
Uygulama şekli:
’).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi < 50ml/dakika) olan hastalarda dozaj
Doz rejimi | ||||
250 mg/24 s | 500 mg/24 s | 500 mg/12 s | 750 mg/24 saat | |
Kreatinin klirensi | İlk doz: 250 mg | İlk doz: 500 mg | İlk doz: 500 mg | İlk doz: 750 mg |
50-20 ml/dak | sonra: 125 mg/24 s | sonra: 250 mg/24 s | sonra: 250 mg/12 s | sonra:500 mg/24 saat |
19-10 ml/dak | sonra: 125 mg/48 s | sonra: 125 mg/24 s | sonra: 125 mg/12 s | sonra: 500 mg/48 saat |
< 10 ml/dak (hemodiyaliz ve CAPD ile birlikte) 1 | sonra: 125 mg/48 s | sonra: 125 mg/24 s | sonra: 125 mg/24 s | sonra:500 mg/48 saat |
1 Hemodiyalizi takiben veya sürekli ambulatuvar peritoneal diyalizde (CAPD) ek bir doza gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
LEVONİDİN karaciğer tarafından önemli derecede metabolize olmadığından ve büyük ölçüde böbrek yoluyla atıldığından, doz ayarlamasına gerek yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
LEVONİDİN, pediyatrik hastalarda ve 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Geriyatrik popülasyon:
LEVONIDIN kullanmaması gereken durumlar
LEVONIDIN kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.
LEVONIDIN günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. LEVONIDIN kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.
| İlaç Fiyatı | 24.78 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699530090203 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Levofloksasin |
| İlaç Firması | Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. |
| Atc Kodu | J01MA12 |
| Geri Ödeme Kodu | A10262 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar |
| RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN |
| Fluorokinolonlar |
| Levofloksasin |
LEVONIDIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri LEVONIDIN 500 mg 7 film tablet {8699530090203} için geçerlidir. LEVONIDIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
LEVONIDIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.