Hamilelerde ve emzirme döneminde HIPERSAR

HIPERSAR Hamilelik ve emzirme döneminde

HIPERSAR 40 mg 28 film tablet

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: ilk trimester C, ikinci ve üçüncü trimester D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Planlı bir hamilelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Anjiyotensin II antagonistlerinin gebeliğin ilk trimesteri boyunca kullanılmaması önerilir (bkz. bölüm 4.4). Anjiyotensin II antagonistleri kullanımı gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).

Gebeliğin ilk trimesteri esnasında teratojenisite riski ve ardından ACE inhibitörlerine maruz kalmayla ilgili epidemiyolojik belirti kati olmamakla birlikte az oranda bir risk artışı göz ardı edilemez. Anjiyotensin II antagonistleriyle ilgili kontrollü bir epidemiyolojik veri bulunmamakla birlikte bu ilaç sınıfı için benzer riskler söz konusu olabilir. Sürekli anjiyotensin reseptör blokör tedavisinin gerekli olduğu düşünülmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda, gebelikte kullanım ile ilgili olarak sağlam bir güvenilirlik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır.

Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri sırasında anjiyotensin II antagonist tedavisinin, insan fetotoksisitesine (düşük böbrek fonksiyonu, oligohidramnios ve kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon,

hiperkalemi) sebep olduğu bilinmektedir (bkz. ayrıca bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri).

Gebeliğin ikinci trimesteri ve sonrasında anjiyotensin II antagonistlerine maruz kalındığında, fetal böbrek fonksiyonunun ve kafatasının ultrasonla kontrol edilmesi önerilmektedir.

Anneleri anjiyotensin II antagonistleri alan bebekler hipotansiyona karşı yakından takip edilmelidir (bkz. Ayrıca bölüm 4.3 ve 4.4).

Laktasyon dönemi

Olmesartan, emziren sıçanların sütüne geçmektedir fakat insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Olmesartan kullanımı sırasında emzirmeyle ilgili bilgi bulunmadığından olmesartan önerilmemektedir ve emzirme boyunca özellikle yenidoğan ya da preterm bebek emziriliyorsa güvenlik profilinin daha iyi olduğu ispatlanmış bir alternatif tedavi tercih edilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

HIPERSAR araç ve makine kullanımına etkileri

HIPERSAR ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Araç ve makine kullanımına dairHIPERSAR etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.

HIPERSAR Kullananlar

HIPERSAR ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 26.9 TL
Barkodu 8699832090116
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Olmesartan Medoksomil
İlaç Firması Ufsa İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Atc Kodu C09CA08
Geri Ödeme Kodu A09093

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi
Renin - Anjiyotensin Sistemi
Anjiyotensin II Antagonistleri
Anjiyotensin II Antagonistleri
Olmesartan Medoksomil
HIPERSAR Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

HIPERSAR PLUS 40 mg/25 mg 28 film tablet
HIPERSAR PLUS 40 mg/12.5 mg 28 film tablet
HIPERSAR PLUS 20 mg/25 mg 84 film tablet
HIPERSAR PLUS 20 mg/25 mg 28 film tablet
HIPERSAR PLUS 20 mg/12.5 mg 84 film tablet

HIPERSAR fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri HIPERSAR 40 mg 28 film tablet için geçerlidir. HIPERSAR ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer HIPERSAR formları

Eşdeğer İlaçlar

OXAP 40 mg 28 film tablet
OXAP 20 mg 28 film tablet
OXAP 10 mg 28 film tablet
OMETAN 40 mg 28 film tablet
OMETAN 20 mg 28 film kaplı tablet

HIPERSAR muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm HIPERSAR muadilleri