En sık gözlenen yan etkiler, nişasta çözeltilerinin terapötik etkileri ve uygulanan dozlar ile doğrudan ilişkilidir, örn.: intravasküler hacmin kan komponentleri verilmeden
tamamlanması sonucu kan dilüsyonu. Ayrıca koagülasyon faktörleri ile etkileşimler olabilir.
Çok seyrek ortaya çıkabilen aşırı duyarlılık reaksiyonları doza bağlı değildir.
Yan etkiler aşağıdaki şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila < 1/1000), çok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor).
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok yaygın: dilüsyona bağlı hematokritte düşüş ve plazma proteinlerinin
konsantrasyonunda azalma.
Yaygm: Hidroksietil nişastanın nispeten yüksek dozları koagülasyon
faktörlerinin dilüsyonuna neden olur, ve böylece kan koagülasyonunu etkileyebilir. Yüksek dozların uygulanmasından sonra kanama süresi ve aPTT uzayabilir ve FVIII/vWF kompleksi düşebilir. Bölüm 4.4’e de bakınız.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Seyrek: Bütün derecelerdeki anaflaktoid reaksiyonlar.*
Çok seyrek: Şiddetli anafilaktoid reaksiyonlar.*
Detaylar için aşağıdaki “anaflaktoid reaksiyonlar“ bölümüne bakınız
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Çok yaygın: Birkaç gün içinde tekrarlanan infüzyonlar, özellikle yaklaşık 250 g
Hidroksietil nişasta kümülatif dozu aşıldığında, tedaviye cevap vermeyi zorlaştıran kaşıntıya neden olabilir. Bazı kaşıntılar hidroksietil nişasta infüzyonunun sonlanmasından haftalar sonra bile görülüp aylarca devam edebilir. Bu istenmeyen etkinin olasılığı, artan kümülatif dozlarla artar.
Belirli istenmeyen etkiler hakkında bilgi
Anafilaktoid reaksiyonlar
Hafif anafilaktoid reaksiyonlar aşağıdakileri içerir:
Yaygın kızarıklık, ürtiker, periorbital ödem veya anjioödem.
Orta anafilaktoid reaksiyonlar aşağıdakileri içerir:
Nefes darlığı, stridor, hırıltılı soluma, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi (presenkop), terleme, göğüs veya boğaz darlığı ya da karın ağrısı.
Şiddetli anafilaktoid reaksiyonlar aşağıdakileri içerir:
Her derecede siyanoz veya SaÛ2 < % 92, hipotansiyon (Yetişkinlerde 90 mm Hg altındaki sistolik kan basıncı), konfüzyon, kolaps, bilinç kaybı veya inkontinans.
Bu nedenle, hidroksietil nişasta infüzyonları uygulanan tüm hastalar anafilaktoid reaksiyonların oluşumu için yakından izlenmelidir. Anafilaktoid reaksiyon durumunda, infüzyon hemen kesilmelidir ve genel akut tedavi uygulanmalıdır.
Hangi hastalarda anafilaktoid reaksiyon gözlenebileceğinin, böyle bir reaksiyonun gidişatının ve şiddetinin önceden bilinmesi mümkün değildir.
fazla dozda HEMOHES kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 12.91 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699736690108 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Hidroksietil Nişasta |
| İlaç Firması | B. Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş |
| Atc Kodu | B05AA07 |
| Geri Ödeme Kodu | A03563 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Kan ve Perfüzyon Solüsyonları |
| Kan ve Kan Ürünleri |
| Plazma Protein Fraksiyonları |
| Hidroksietil Nişasta |
HEMOHES fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri HEMOHES % 6 500 ml solüsyon için geçerlidir. HEMOHES ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
HEMOHES muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.