Tüm ilaçlar gibi HAEMATE-P FAKTOR VIII’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok seyrek:
Vücutta ödem
Özellikle bacaklarda kan akımının azalmasına bağlı dolgunluk hissi
Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
Kalp atışında hızlanma (taşikardi)
Nedensiz kilo artışı
Çok seyrek:
Vücutta yaygın sıcaklık artışı
Deride yanma hissi, kızarıklık, kaşıntı, yaygın döküntü
Dilde, dudakta, gırtlak bölgesinde şişlik (ödem) ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük
Vücutta yaygın ödem ve morarma
Göğüste sıkışma hissi
Hışırtılı soluma
Titreme
Baygınlık hali, baş dönmesi ve koma hali varsa (anafılaktik şok). ( Ayrıca bakınız 2. bölüm HAEMATE P’ i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız).
Bazı bünyelerde HAEMATE P’ nin içeriğindeki maddelere (FVIII ve VWF)’ e karşı inhibitör -etkinliğini azaltacak antikor- gelişimi ve bunun sonucunda yetersiz klinik cevap.
Baş ağrısı
Uyuşukluk
Huzursuzluk
Sersemlik ve yorgunluk
Kalpte çarpıntı
Tansiyonda düşme
Bacaklarda şişme ve ağrı
Göğüs ağrısı, öksürük, çarpıntı, tükrükte kan, hızlı solunum, anormal solunum sesleri (pulmoner embolizm belirtileri)
Soluk alıp vermede güçlük veya sıkıntı
Hışırtı
Mide bulantısı
Kusma
Kurdeşen (ürtiker)
Kaşıntı
Geçici deri reaksiyonları
Uygulama yerinde şişme, sertlik, ağrı
Ateş
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
HAEMATE-P son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için HAEMATE-P saklama önerileri bölümünü okuyunuz. HAEMATE-P ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. HAEMATE-P kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 1365.59 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699738980207 |
| Reçete | Turuncu reçeteli |
| Etken Madde | Insan Koagulasyon Faktoru VIII |
| İlaç Firması | Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. |
| Atc Kodu | B02BD06 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Kanama Durdurucu İlaçlar |
| K Vitamini ve Diğer Hemostatikler |
| Kan Koagülasyon (pıhtılaşma) Faktörleri |
| Anti hemofilik faktor viii |
HAEMATE-P fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri HAEMATE-P FAKTOR VIII 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren 1 flakon için geçerlidir. HAEMATE-P ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
HAEMATE-P muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.