Genel tavsiye:
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
GADOTU’nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
GADOTU, gebelik döneminde, hastanın klinik durumu gadodiamid kullanımını mutlak gerektirmedikçe, uygulanmamalıdır. Hayvan çalışmalarında, tekrarlı yüksek dozda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. 5.3).
Laktasyon dönemi
Gadodiamidin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlarda elde edilen veriler, gadodiamidin süte geçtiğini göstermektedir (bkz. 5.3). Emen bebeğe yönelik bir risk göz ardı edilemez. Emzirmeye GADOTU’nun verilmesinden en az 24 saat sonrasına kadar ara verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvan çalışmaları, tekrarlı yüksek dozlarda üreme toksisitesi bulguları göstermiştir (bkz. 5.3).
GADOTU araç ve makine kullanımına etkileri
GADOTU ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairGADOTU etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
| İlaç Fiyatı | 97.33 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699715771941 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Gadodiamid |
| İlaç Firması | Koçsel İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. |
| Atc Kodu | V08CA03 |
| Geri Ödeme Kodu | A15669 |
| Çeşitli İlaçlar |
| Kontrast Medya |
| Manyetik Rezonans Görüntüleme Kontrast Medya |
| Paramanyetik Kontrast Medya |
| Gadodiamid |
GADOTU fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri GADOTU 287 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon (15 ml) için geçerlidir. GADOTU ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
GADOTU muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.