Klinik veya laboratuvar parametreleri ile ilgili, istenmeyen etkilerin çoğu doza bağımlıdır. İndapamid dahil olmak üzere tiyazid ve benzeri diüretikler, aşağıdaki arzu edilmeyen etkilere yol açabilirler: advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmeyen sıklıkta (mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Kan ve lenfatik sistem hastalıkları:
Çok seyrek: trombositopeni, lökopeni, agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi.
Sinir sistemi hastalıkları:
Seyrek: baş dönmesi, asteni, başağrısı ve parestezi
Kardiyak hastalıkarı:
Çok seyrek: aritmi, hipotansiyon
Gastrointestinal hastalıkları:
Yaygın olmayan: kusma
Seyrek: bulantı, konstipasyon, ağız kuruluğu
Çok seyrek: pankreatit
Hepato-bilier hastalıkları:
Çok seyrek: karaciğer işlev bozuklukları
Bilinmeyen sıklıkta: Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak hepatik ensefalopati başlangıcı (bakınız 4.3 ve 4.4).
Böbrek ve idrar hastalıkları:
Çok seyrek: böbrek yetmezliği
Deri ve derialtı doku hastalıkları:
Allerjik ve astım semptomlarına yatkın olan kişilerde genellikle dermatolojik olan aşırı hassas reaksiyonlar:
Yaygın: makulo-papular döküntü, Yaygın olmayan: purpura
Çok seyrek: anjiyonörotik ödem ve/veya utriküler, toksik epidermik nakrolisis, Steven Johnson sendromu.
Fotosensitivite reaksiyonları için (bakınız bölüm 4.4)
Bilinmeyen sıklıkta: önceden var olan akut lupus erithematosusda kötüleşme
Laboratuvar parametreleri:
• Yapılan klinik çalışmalarda, hipokalemi (plazama potasyum <3Ammol/l), hastaların %10’nundan fazlasında görülmüştür. Ayrıca 4-6 haftalık tedaviden sonra % 4 hasta üzerinde ise < 3.2mmol/lt’dir. Plasma potasyum konsantrasyonundaki ortalama azalma 12 haftalık tedaviden sonra 0.23 mmol/l’dir.
• Çok seyrek: hiperkalsemi.
• Bilinmeyen sıklıkta:
o Hipokalemi ile eşzamanlı potasyum kaybı, bazı yüksek risk
popülasyonlarda ciddi olabilir. o Hipovoleminin eşlik ettiği, dehidratasyona ve ortostatik hipotansiyona
yol açan hiponatremi. o Eşzamanlı klorid kaybı, sekonder olarak kompensatuar
metabolik alkaloza yol açabilir. Bu etki hafiftir ve ender görülür. o Tedavi sırasında plasma ürik asit ve kan glukoz konsantrasyonlarında yükselme.
fazla dozda FLUDEX kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 13.68 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699552030201 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Indapamid |
| İlaç Firması | Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. |
| Atc Kodu | C03BA11 |
| Geri Ödeme Kodu | A03105 |
| Kalp Damar Sistemi |
| Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar |
| Tiyazidler Hariç Low-ceiling Diüretik İlaçlar |
| Sülfonamid İlaçlar |
| İndapamid |
FLUDEX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri FLUDEX SR 1.5 mg 30 film tablet için geçerlidir. FLUDEX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
FLUDEX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.