Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi
Hipovolemi ve sok durumları
Günlük doz: Ortalama günlük uygulama dozu 250-1000 ml’dir.
Maksimum günlük doz: 2 g HES/kg vücut ağırlığı = 20 ml/kg vücut ağırlığı (75 kg
ağırlığında bir hasta için 1500 ml’dir)
İnfüzyon hızı: Özel bir durum söz konusu değilse, 30 dakikada 500 ml’den fazla
EXPAHES verilmemelidir.
Maksimum infüzyon hızı: 2 g/kg/saat HES = 20 ml/kg/saat (75 kg ağırlığında bir hasta için
1500 ml/saat’dir)
Uygulama süresi: EXPAHES’in uygulama süresi hipovoleminin şiddetine ve süresine
bağlıdır. Klinik ve farmakolojik açıdan tekrarlanan kullanımların bir sakıncası bulunmamaktadır.
Terapötik hemodilüsvon
Terapötik hemodilüsyonda amaç hematokritin %35-40 civarına düşürülmesidir.
Hemodilüsyon izovolemik ya da hipervolemik olabilir.
Günlük doz: Hastanın ihtiyacına göre 250 mİ, 500 mİ veya 2x500 ml/gün.
İnfüzyon hızı: 250 mİ 0.5-2 saatte
500 mİ 4-6 saatte 2x500 mİ 8-24 saatte
Uygulama süresi: EXPAHES ile bir terapötik hemodilüsyon tedavi dönemi en fazla
10 gün sürmelidir. Tedavinin uzatılması ya da tekrarlanması için plazma protein düzeyi, hematokrit ve hemoglobin düzeyleri tekrar değerlendirilmelidir.
Şiddetli gürültüye bağlı ani işitme kaybı, kulak çınlaması gibi otonörolojik rahatsızlıkların tedavisinde maksimum günlük doz 250 ml’dir.
Hemoglobin değerinin %10’un altına düşürülmemesine dikkat edilmelidir.
Uygulama şekli:
Yalnızca intravenöz kullanım içindir.
Anafılaktik reaksiyon olasılığına karşın solüsyonun ilk 10-20 ml’si yakın takip altında hastaya yavaş uygulanır.
Günlük doz hastanın klinik durumuna, kan kaybına ve hemokonsantrasyonuna göre belirlenir.
Kardiyovasküler ve pulmoner risk taşımayan genç hastalarda, kolloidal çözeltilerin kullanımı sırasında hemotokritin %30’un altına düşmemesi gerekmektedir.
Kolloidal çözeltilerin hızlı ya da çok yüksek hacimlerde uygulanması sonucu dolaşım sistemine yüklenme riski göz önünde tutulmalıdır.
Böbrek fonksiyonlarının azalmış olduğu hastalarda doz azaltılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 10 ml/dakikanın altında) normal başlangıç dozu uygulanabilir fakat takip eden idame dozları %25-50 oranında azaltılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır. Ancak afıbrinojenemi gibi karaciğer işlev bozukluğundan kaynaklanabilen durumlarda kontrendike olduğundan kronik karaciğer hastalığı olan hastalar özellikle gözlem altında tutulmalıdırlar.
Pediyatrik popülasyon:
EXPAHES’in çocuklardaki etkinliği ve güvenirliği bilinmemektedir.
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı, hastanın o anki klinik durumuna göre hekim tarafından ayarlanır.
Lökoferez işlemi (sürekli akış santrifüjü) sırasında; sabit 1:8-1:13 oranlarında 250-700 mİ venöz tam kana uygulanır.
EXPAHES kullanmaması gereken durumlar
EXPAHES kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.
EXPAHES günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. EXPAHES kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.
İlaç Fiyatı | 0 TL |
---|---|
Barkodu | 8699556694485 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Hidroksietil Nişasta + Sodyum Klorür |
İlaç Firması | Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. |
Atc Kodu | B05AA07 |
Geri Ödeme Kodu | A02900 |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
Kan ve Perfüzyon Solüsyonları |
Kan ve Kan Ürünleri |
Plazma Protein Fraksiyonları |
Hidroksietil Nişasta |
EXPAHES fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri EXPAHES %10 500 ml (setsiz) için geçerlidir. EXPAHES ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
EXPAHES muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.