Bütün sülfonamid türevleriyle görülebilen aşağıdaki advers reaksiyonlar asetazolamidle de ortaya çıkabilir: Anafılaksi, ateş, döküntü (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz dahil), kristalüri, böbrek taşı, kemik iliği depresyonu, trombositopenik purpura, hemolitik anemi, lökopeni, pansitopeni ve agranülositoz. Böylesi bir reaksiyon saptandığında ilaç kesilmeli ve uygun bir tedavi uygulanmaya başlanmalıdır.
Asetazolamid alan hastalarda bilateral akut açı kapanması glokomu ve/veya miyopi bildirilmiştir. Akut açı kapanması glokomu ve/veya miyopi için önerilen mekanizma, diğer süllonamid türevleri için de tarif edildiği gibi, sülfa bileşenine karşı oluşan aleıjik veya idiosinkratik reaksiyondan dolayı siliokoroidal ödemdir. Bu durumda DİAZÖMİD kesilmelidir ve tedavi eden doktorun tavsiyesi alınmalıdır.
Asetazolamidle tedavi edilen hastalarda kan glukozunda yükselmeler ve düşüşler görülmüştür.
Asidoz gelişme riski olan ya da diabetes mellituslu hastalara asetazolamid verilirken dikkatli olunmalıdır; yaşlılarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ciddi metabolik asidoz ortaya çıkabilü. Uzun süreli tedavi sırasında periyodik olarak plazma elektrolitleri ve kan sayımı kontrol edilmeli ve hastalar herhangi bir olağandışı deri döküntüsünü bildirmeleri konusunda uyarılmalıdırlar.
Dozun artırılması diürezi artırmaz, ancak sersemlik ve’veya parestezi oluşma insidansını artırabilir.
Alveoler ventilasyonunun bozulmuş olma olasılığı olan pulmoner tıkanması ya da amfızemi olan hastalarda, asetazolamid, asidozu ağırlaştırabileceğinden dikkatle uygulanmalıdır.
Dağ tırmanışları sırasında, akut dağ hastalığını önlemek amacıyla kademeli bir tırmarış gerçekleştirilmelidir. Eğer hızlı bir tırmanış gerçekleştiriliyorsa ve asetazolamid kullanılıyorsa, yüksek irtifa akciğer ödemi ya da yüksek irtifa beyin ödemi gibi yüksek irtifa hastalığının ağır formlarının ortaya çıkması halinde, bu ilacm kullammı hemen aşağıya inilmesi gerekliliğini ortadan kaldırmaz.
Eş zamanlı olarak yüksek dozda asDirin kullanan hastalarda asetazolamid uygulanırken dikkatli olunmalıdır, çünkü anoreksi. taşipne, letarji metabolik asidoz, koma ve ölüm vakalan bildirilmiştir.
Asetazolamid idrardaki kristallerin düzeyinde artışa yol açabilir.
Asetazolamid teofılinin HPLC yöntemiyle ölçümünde hatalı sonuç alınmasına yol açar.
Karaciğer fonksiyon bozukluğunda kullanımı koma ile sonuçlanabilir.
Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi otan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Bu tıbbi ürün tartrazin içerir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
DIAZOMID diğer ilaçlarla etkileşimi
DIAZOMID ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Bu prospektüste yer alan özel durumlar dışında bir özel durumunuz var ise eczacınıza ve doktorunuza bildirin.
İlaç Fiyatı | 3.35 TL |
---|---|
Barkodu | 8699809018105 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Asetazolamid |
İlaç Firması | Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti |
Atc Kodu | S01EC01 |
Geri Ödeme Kodu | A02357 |
Duyu Organları |
Göze Uygulanan İlaçlar |
Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler |
Karbonik Anhidraz İnhibitörleri |
Asetazolamid |
DIAZOMID fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri DIAZOMID 250 mg 10 tablet {Sanofi} için geçerlidir. DIAZOMID ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
DIAZOMID muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.