CO-UCAND yan etkileri

CO-UCAND yan etkileri

CO-UCAND 16/12.5 mg 28 film tablet (Nobel Sağlık)

Tüm ilaçlar gibi CO-UCAND’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemlidir. CO-UCAND'ın bazı yan etkileri kandesartan sileksetil ve bazıları da hidroklorotiyazid'den ileri gelmektedir.

Eğer aşağıdaki alerjik reaksiyonlardan birine sahipseniz, CO-UCAND almayı kesip hemen tıbbi yardım alınız:
  • Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya tek başına nefes almada güçlük
  • Yüzünüzün, dudaklarınızın dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda yutmada güçlük
  • Derinizde ciddi kaşıntı (kabarcıklarla birlikte ortaya çıkan)

    • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CO-UCAND'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

    Çok yaygın (10 hastanın 1’inden fazla görülen)

    Yaygın (100 hastadan 1 ila 10 hastada görülen)

    Yaygın olmayan (100 hastanın 1'inden daha azında görülen)

    Seyrek (1000 hastanın 1'inden daha azında görülen)

    Çok seyrek (10 000 hastanın 1'inden daha azında görülen)

    Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

    Kandesartan ile görülen olası yan etkiler aşağıdaki gibidir:

    Yaygın görülen yan etkiler
  • Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı
    • Çok seyrek görülen yan etkiler
  • Trombositlerinizde (kan pulcuğu) veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
  • Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
  • Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarının artması veya azalması (Bu ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)
  • Öksürük
  • Bulantı
  • Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki değişiklikler. Yorgunluk, grip benzeri bulgular, cildinizde ve göz akında sararma gibi belirtiler görebilirsiniz.
  • Hızlı gelişen, derinin su toplaması veya soyulması, ağızda olası su toplaması şeklinde gelişen ciddi döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (kurdeşen), kaşıntı
  • Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
  • Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var ise, böbreklerinizin çalışmasına yönelik etkiler.

    • Hidroklorotiyazid ile monoterapide genellikle 25 mg ve daha yüksek dozlarda görülen yan etkiler.

    Yaygın görülen yan etkiler:
  • Kan testi değerlerinizde değişiklik

  • Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.

  • Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarının azalması (Bu ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)

  • Kanınızda ürik asit ve şeker miktarlarının artması

  • Kanınızdaki kolestrol/trigliserid miktarlarının artması (Bu durum incelenmektedir.)
  • İdrarınızda şeker bulunması
  • Baş dönmesi, sersemlik hissi, halsizlik
  • Baş ağrısı
  • Solunum enfeksiyonu
    • Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Kan basıncında düşüş. Bu durum sersemlik ve baygınlık hissine neden olabilir.
  • İştah kaybı, ishal, kabızlık, mide iritasyonu
  • Deride döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (kurdeşen), güneş ışığına bağlı hassasiyetin neden olduğu döküntü
    • Seyrek görülen yan etkiler:
  • Sarılık (cilt renginizin veya gözlerinizin beyaz kısımlarının sararması). Bu durum ortaya çıkarsa, DERHAL doktorunuza bildiriniz.

  • Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var ise, böbreklerinizin çalışmasına yönelik etkiler.
  • Uyuma zorluğu, depresyon, huzursuzluk
  • Kollarınızda veya bacaklarınızda karıncalanma veya iğnelenme
  • Kısa süreli bulanık görme
  • Anormal kalp atışı
  • Solunum güçlüğü (akciğer iltihabı ve akciğerlerde sıvı)
  • Yüksek ateş
  • Pankreasın iltihaplanması. Bu durum midede orta dereceden ciddiye doğru bir ağrıya neden olur.
  • Kas krampları
  • Kan damarlarınızda oluşan hasarın neden olduğu deride kırmızı veya pembe noktaların oluşması
  • Trombositlerinizde veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
  • Var olan lupus eritematozusun kötüleşmesi- reaksiyonlar şeklinde veya farklı deri reaksiyonların görülmesi ile
  • Yüzün, dudakların dilin ve/veya boğazın şişmesi
  • Kan üre azotu ve kanınızdaki kreatinin miktarında artış (Bu durum incelenmektedir)

    • Ayrıca ani miyop veya ani gelişen ciddi göz ağrısı görülebilir.

    CO-UCAND beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir. Enfeksiyonlara karşı direnciniz düşebilir ve sizde yorgunlukla birlikte enfeksiyon ve ateş görülebilir. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz CO-UCAND'ın kanınıza herhangi bir etkisi (agranülositoz) olup olmadığını anlamak için sizden zaman zaman kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    CO-UCAND Nasıl Saklanır?

    CO-UCAND son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için CO-UCAND saklama önerileri bölümünü okuyunuz. CO-UCAND ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. CO-UCAND kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.

    İLAÇ BİLGİLERİ / prospektüs

    CO-UCAND Kullananlar

    CO-UCAND ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 28.56 TL
    Barkodu 8680638010033
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid
    İlaç Firması Nobel Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
    Atc Kodu C09DA06
    Geri Ödeme Kodu A12690

    İlaç Sınıfı

    Kalp Damar Sistemi
    Renin - Anjiyotensin Sistemi
    Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları
    Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik
    Kandesartan ve Hidroklorotiyazid
    CO-UCAND Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    CO-UCAND 32/12.5 mg 28 film tablet (Nobel Sağlık)
    CO-UCAND 32/12.5 mg 28 film tablet
    CO-UCAND 16/12.5 mg 28 film tablet (Nobel Sağlık)
    CO-UCAND 16/12.5 mg 28 film tablet

    CO-UCAND fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri CO-UCAND 16/12.5 mg 28 film tablet (Nobel Sağlık) için geçerlidir. CO-UCAND ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer CO-UCAND formları

    Eşdeğer İlaçlar

    TENSART PLUS 16/12.5 mg 84 tablet
    TENSART PLUS 16/12.5 mg 28 tablet
    CO-UCAND 32/12.5 mg 28 film tablet (Nobel Sağlık)
    CO-UCAND 32/12.5 mg 28 film tablet
    CO-UCAND 16/12.5 mg 28 film tablet (Nobel Sağlık)

    CO-UCAND muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm CO-UCAND muadilleri