CO-DIOVAN yan etkileri

CO-DIOVAN yan etkileri

CO-DIOVAN 160/25 mg 28 film tablet

Tüm ilaçlar gibi CO-DIOVAN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek

Çok seyrek Sıklığı bilinmeyen

10 hastanın en az l’inde görülebilir.

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

:Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yaygın olmayan:
  • Susama, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (dehidratasyon belirtisi olabilir)
  • Karıncalanma ya da hissizlik (parestezi semptomu olabilir)
  • Görme bozuklukları
  • Yorgunluk
  • Öksürük
  • Kas ağrısı
  • Kulak çınlaması
  • Baş dönmesi, kafada ağırlık (hipotansiyon semptomu olabilir)
    • Çok seyrek:
  • Baş dönmesi
  • İshal (diyare)
  • Eklem ağrısı
    • Bilinmiyor:
  • Nefes darlığı (kardiyojenik olmayan pulmoner ödem semptomu olabilir)
  • Ani bilinç kaybı (senkop semptomu olabilir)
  • İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek fonksiyonlarının bozulmasının semptomu olabilir)
  • Enfeksiyon nedeniyle ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (nötropeni semptomu olabilir)
  • Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi azalmasının semptomu olabilir)
  • Yorgunluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), kas titremesi, havale (konvülziyonlar) (hiponatremi semptomu olabilir)
  • Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (serum ürik asit ya da kreatinin ya da kanda üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (serum bilirubin artışı semptomu olabilir)

    • Aşağıdaki etkiler CO-DIOVAN ile yürütülen klinik çalışmalarda gözlenmiştir; ilaç ya da diğer nedenlere bağlı olup olmadıkları saptanmamıştır:

    Kami ağrısı, üst karın ağrısı, kaygı, endişe (anksiyete), eklem ağrısı ve sertliği (artrit), güçsüzlük (asteni), sırt ağrısı, göğüs ağrısı ve ateş ile birlikte balgamlı öksürük (bronşit ya da akut bronşit), göğüs ağrısı, ayakta dururken baygınlık, yemek sonrası mide rahatsızlığı (dispepsi), nefes darlığı (dispne), ağız kumluğu, burun kanaması (epistaksis), ereksiyon sağlanma ya da sürdürme güçlüğü (erektil disfonksiyon), ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu (gastroenterit), baş ağrısı, aşırı terleme (hiperhidroz), deri duyarlılığında azalma (hipoestezi), grip (influenza), uykusuzluk (insomnia), kas spazmı, kas incinmesi, burun tıkanıklığı (nazal konjesyon), bumn mukozasının iltihabı (nazofarenjit), bulantı, boyun ağrısı, şişlik (ödem), el, ayak ve bileklerde şişlik (periferik ödem), orta kulak iltihabı (otitis media), uvuzlarda ağrısı, çarpıntı, boğaz ağrısı (faringolaringeal ağrı), olağanüstü sık idrara çıkma durumu (pollakiüri), ateş (pireksi), yanak/alında baskı hissi (sinüzit), sinüs tıkanıklığı, sersemlik (somnolans), hızlı kalp atışı (taşikardi), üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (vertigo), viral enfeksiyonlar, görme bozukluğu.

    CO-DIOVAN ile gözlenmemekle birlikte aşağıdaki muhtemelen ciddi istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da hidroklorotiyazid içeren diğer ilaçlarla bildirilmiştir.

    ValsartanYaygın olmayan:
  • Karın ağrısı
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)
    • Bilinmiyor:
  • Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemiye yol açabilir) sıra dışı kanama ya da berelenme (trombositopeni),
  • Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağrısı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grip benzeri semptomlar (serum hastalığı dahil olmak üzere diğer hipersensitivite/alerji reaksiyonları),
  • Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)
  • Mor-kırmızı noktalar, ateş, kaşıntı (vaskülit)
  • Karaciğer enzimleri değerlerinde yükselme,
  • Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefes ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar
  • Deride kabarma (büllöz dermatit belirtisi)
  • Döküntü, kurdeşen (kaşıntı),
  • İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek yetmezliği)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).

    • Çalışma ilacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Artralji, asteni, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.

    Hidroklorotiyazid Çok yaygın:

    Kanda lipid (yağ) düzeyi artışı (hiperlipidemi)

    Yaygın:
  • Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düzeyi artışı (hiperürisemi)
  • Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)
  • İştah azalması, hafif bulantı, kusma,
  • Kaşıntılı ya da diğer döküntü tipleri (ürtiker)
  • Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
    • Seyrek:
  • Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
  • Bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı gibi gastrointestinal bozukluklar, sık idrara çıkma, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da hissizlik (parestezi),
  • Görme bozukluğu,
  • Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)
  • Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal
  • Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),
  • Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),
    • Çok seyrek:
  • Ateş, boğaz ağrısı, sık enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), güçsüzlük, berelenme ve sık enfeksiyon (pansitopeni, kemik iliği depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darlığı, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),
  • Deri döküntüsü ve/veya nefes darlığı (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
  • Konfüzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmı, hızlı soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir),
  • Şiddetli karın ağrısı (pankreatit belirtisi olabilir)
  • Döküntü, mor-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (nekrotizan vaskülit belirtisi olabilir),yüzde döküntü, eklem ağrısı, kas bozukluğu, ateş (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir),
    • Bilinmiyor:
  • Gözde yüksek basınç nedeniyle görme kaybı ya da gözde ağrı (akut dar açılı glokom),
  • Döküntü, deride kızarıklık, dudak, göz ya da ağızda, deride soyulma, ateş (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
  • Kas spazmı
  • İdrar çıkışında önemli düzeyde azalma (böbrek bozukluğu/yetmezliği belirtisi),
  • Ateş (pireksi), güçsüzlük (asteni)

    • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    CO-DIOVAN Nasıl Saklanır?

    CO-DIOVAN son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için CO-DIOVAN saklama önerileri bölümünü okuyunuz. CO-DIOVAN ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. CO-DIOVAN kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.

    İLAÇ BİLGİLERİ / prospektüs

    CO-DIOVAN Kullananlar

    CO-DIOVAN ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 26.2 TL
    Barkodu 8699504090970
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Valsartan + Hidroklorotiyazid
    İlaç Firması Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
    Atc Kodu C09DA03
    Geri Ödeme Kodu A01955

    İlaç Sınıfı

    Kalp Damar Sistemi
    Renin - Anjiyotensin Sistemi
    Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları
    Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik
    Valsartan ve Hidroklorotiyazid
    CO-DIOVAN Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    CO-DIOVAN 80/12.5 mg 28 film tablet
    CO-DIOVAN 320/25 mg 28 film tablet
    CO-DIOVAN 320/12.5 mg 28 film tablet
    CO-DIOVAN 160/25 mg 28 film tablet
    CO-DIOVAN 160/12.5 mg 28 film tablet

    CO-DIOVAN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri CO-DIOVAN 160/25 mg 28 film tablet için geçerlidir. CO-DIOVAN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer CO-DIOVAN formları

    Eşdeğer İlaçlar

    VENATON PLUS 80/12.5 mg 84 film tablet
    VENATON PLUS 80/12.5 mg 28 film tablet
    VENATON PLUS 160/25 mg 84 film tablet
    VENATON PLUS 160/25 mg 28 film tablet
    VENATON PLUS 160/12.5 mg 84 film tablet

    CO-DIOVAN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm CO-DIOVAN muadilleri