Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
CELESTONE CHRONODOSE’ un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi:
Gebe kadınlarda yapılmış kontrollü klinik çalışmalar yoktur. CELESTONE CHRONODOSE, gebe kadınlarda sadece beklenen yarar fetüs üzerine olabilecek muhtemel zarardan fazla olması durumunda kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
CELESTONE CHRONODOSE araç ve makine kullanımına etkileri
CELESTONE CHRONODOSE ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairCELESTONE CHRONODOSE etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
| İlaç Fiyatı | 0 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699790750244 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Betametazon Asetat + Betametazon Disodyum Fosfat |
| İlaç Firması | Schering Plough Tıbbi Ürünler Ticaret A.Ş. |
| Atc Kodu | H02AB01 |
| Geri Ödeme Kodu | A01755 |
| Endokrin Sistem |
| Sistemik Kortikosteroidler |
| MONO KORTİKOSTEROİDLER |
| Glucocorticoids |
| Betametazon disodyum fosfat |
CELESTONE CHRONODOSE fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri CELESTONE CHRONODOSE 1 ml 1 ampül {8699790750244} için geçerlidir. CELESTONE CHRONODOSE ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
CELESTONE CHRONODOSE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.