En sık rapor edilen advers etkiler; bulantı, karın ve göğüs ağrısı, baş ağrısı, baş dönmesi, tremor, endişe, konfüzyon, dispne, taşikardi, hipertansiyon, methemoglobinemi oluşumu ve aşırı terlemedir.
Metilen mavisinin intravenöz uygulaması nadiren hipotansiyona ve kardiyak aritmiye neden olabilir ve bu rahatsızlıklar nadiren hayatı tehdit edebilir.
Aşağıdaki intravenöz metilen mavi uygulamasını takiben yetişkinlerde, çocuklarda ve ergenlerde (0-17 yaş arası) gözlenen advers etkilerin listesi yer almaktadır (sadece yeni doğanlarda bildirilen hiperbilirubinemi hariç).
Advers etkiler; çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100), seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) olarak sınıflandırılır.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Methemoglobinemi, hiperbilirubinemi (sadece yeni doğanlarda rapor edilmiştir), hemolitik anemi
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Anafilaktik şok
Psikiyatrik hastalıklar
Bilinmiyor: Konfüzyon, ajitasyon
Sinir sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Baş dönmesi, baş ağrısı, endişe, tremor, ateş, afazi
Göz hastalıkları
Bilinmiyor: Midriyazis
Kardiyak hastalıkları
Bilnmiyor: Kardiyak aritmi, taşikardi
Vasküler hastalıkları
Bilinmiyor: Hipertansiyon, hipotansiyon
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları
Bilinmiyor: Dispne, hızlı solunum, hipoksi
Gastrointestinal hastalıkları
Bilinmiyor: Bulantı, kusma, karın ağrısı, dışkıda renk değişikliği (mavi-yeşil)
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Bilinmiyor: Deride renk değişikliği (mavi), terleme, ürtiker
Böbrek ve idrar hastalıkları
Bilinmiyor: Kromatüri (mavi-yeşil)
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Bilinmiyor: Göğüs ağrısı, enjeksiyon bölgesinde lokal doku nekrozu
Araştırmalar
Bilinmiyor: Hemoglobin azalması
Metilen mavisinin endoskopik dövme için kullanımı vasküler nekroz, mukozal ülserleşme, müral nekroz, ekstramüral yağ nekrozu ve kolonda inflamatuvar değişiklikler ile ilişkil endiri lmiştir.
Eklem yerlerine metilen mavi enjeksiyonu, tedavi edilen eklemde sıvı birikimi ile sonuçlanır. Pediyatrik popülasyon:
Yeni doğanlarda rapor edilen hiperbilirubinemi hariç, yetişkinlerde görülen advers etkilerin aynısı gözlenir..
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
fazla dozda BLUMET kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
İlaç Fiyatı | 91.85 TL |
---|---|
Barkodu | 8680184750056 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Metilen Mavisi |
İlaç Firması | Defarma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti. |
Atc Kodu | V04CG05 |
Geri Ödeme Kodu | A15317 |
Çeşitli İlaçlar |
DIAGNOSTIC AGENTS |
OTHER DIAGNOSTIC AGENTS |
BLUMET fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri BLUMET 100 mg/10 ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 ampül için geçerlidir. BLUMET ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
BLUMET muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.