Yan etkileri konusunda Kısa ürün bilgisinde bilgi bulunmamaktadır. En kısa sürede güncellenerek eklecektir.
ARIXTRA son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için ARIXTRA saklama önerileri bölümünü okuyunuz. ARIXTRA ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. ARIXTRA kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 0 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699874080298 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Fondaparinuks Sodyum |
| İlaç Firması | Vld Danışmanlık,Tıbbii Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri Ltd. Şti. |
| Atc Kodu | B01AX05 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Antitrombotikler |
| Antitrombotik İlaçlar |
| Diğer İlaçlar |
| Fondaparinuks Sodyum |
ARIXTRA fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ARIXTRA 7.5 mg/0.6 ml enjeksiyonluk solüsyon 10 kullanıma hazır enjektör (8699874080298) için geçerlidir. ARIXTRA ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ARIXTRA muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.