Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARIXTRA'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ARIXTRA'i kullanmayınız.
ARİXTRA ’yı kullanmayınız. Kullanılmamış çözeltiler veya atıklar lokal prosedürler doğrultusunda atılmalıdır.Ruhsat sahibi:
GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Büyükdere Cad. No.173, 1.Levent Plaza B Blok 34394 1.Levent/İstanbul
Üretici:
Glaxo Wellcome Production, FRANSA
ARIXTRA Hangi Hastalıklarda kullanılır?
ARIXTRA hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi ARIXTRA Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz ARIXTRA Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.
ARIXTRA son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için ARIXTRA saklama önerileri bölümünü okuyunuz. ARIXTRA ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
ARIXTRA saklama koşullarına uyun. son kullanma tarihi geçen ARIXTRA ilacı kesinlikle kullanmayın.
| İlaç Fiyatı | 151.98 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699522957682 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Fondaparinuks Sodyum |
| İlaç Firması | Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş |
| Atc Kodu | B01AX05 |
| Geri Ödeme Kodu | A00887 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Antitrombotikler |
| Antitrombotik İlaçlar |
| Diğer İlaçlar |
| Fondaparinuks Sodyum |
ARIXTRA fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ARIXTRA 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk sol.10 kul.haz.şırınga için geçerlidir. ARIXTRA ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ARIXTRA muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.