ALPROS yan etkileri

ALPROS yan etkileri

ALPROS 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül

Tüm ilaçlar gibi ALPROS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Eğer herhangi bir yan etki ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki meydana gelirse, doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor

10 hastanın en az Tinde görülebilir.

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

1.000 hastanın birinden az görülebilir.

10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Solunum durması, kızarma, ateş, yavaş kalp atımı ve düşük kan basıncı gibi çok yaygın ve yaygın görülen yan etkiler doza bağımlı etkilerdir.

Ağır konienital kalp defekti olan çocuklarda aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:

Çok yaygın görülen yan etkiler:

  • Uzun süreli tedavi durumunda alkalin fosfataz (iskelet sistemi, karaciğer ve safra kanallarında bulunan bir enzim) artışı,
  • Ateş, vücudun aşırı ısınması,
  • Kızarma,
  • Solunum yetmezliği (doza bağlı),
  • Uzun kemiklerde kemik formasyonunda artış, uzun süreli tedavide kaplama kemiklerinde (beyin ve yüz kemikleri) kemik mineralizasyon hastalıkları,
  • Ateş.
    • Yaygın görülen yan etkiler:
  • Aşırı güçlü kan pıhtılaşması, bu durumda pıhtılaşma faktörleri tüketilir ve sonunda kanama eğilimi ile sonuçlanır (yaygın intravasküler koagülasyon),
  • Serebral nöbetler (beyin oıjinli), konvülsif kas seğirmesi, baş ağrısı,
  • Anormal derecede düşük kas tonusu -kasın harekete karşı gösterdiği direnç- (hipotoni), kalp atım hızında yavaşlama ya da hızlanma, kalp durması,
  • Düşük kan basıncı,
  • İshal, uzun süreli tedavide mide çıkışındaki gastrik mukozada incelme ya da mide çıkışının kapanması (doza bağlı),
  • Kızarma, şişlik,
  • Kan zehirlenmesi (sepsis).
    • Yaygın olmayan yan etiler:
  • Kansızlık (anemi), kan damarlarının aşırı kanla dolması (perfüzyon), pıhtı hücrelerinde azalma, kanamalar, ateşli (enflamatuvar) hastalık belirteci olan C-reaktif proteininde artış,
  • Kandaki karbondioksit konsantrasyonunda artış, kanda potasyum miktarının azalması veya artması, kanda kalsiyum miktarının azalması, kan şekerinin düşmesi, keton cisimlerinde (yağların parçalanması sırasında ara ürün olarak üretilen, aseton ve asetaldehit gibi bazı maddeler) artış (diyabetikli annenin yeni doğanına uygulandığında),
  • Boynun aşırı gerilmesi, duyarlılık, sinirlilik, uyuşukluk (letaıji), baş dönmesi, ellerde ve ayaklarda parestezi (karıncalanma),
  • Şok, kalbin yeterli miktarda kan pompalayamaması (konjestif kalp yetmezliği), kalp atım bozukluğu (kardiyak aritmi), kalp yetmezliği nedeniyle akciğerlerde sıvı birikimi, göğüs ağrısı, kalp çarpıntısı, baş dönmesi,
  • Akciğerlerde ani sıvı birikimi, yavaş ya da hızlı solunum, hırıltılı solunum, nefes darlığı,
  • Mide ekşimesinin ve nekrotizan enterokolitin (barsak mukozasında tahriş ile ince ve kalın barsaktaki enflamatuvar bir hastalık) en yaygın semptomları ile mide asidinin anormal derecede reflüsü sonucu özefagusta oluşan enflamatuvar hastalık,
  • Yükselmiş karaciğer enzim değerleri (bilirubin ve transaminaz),
  • Eklem ağrısı,
  • Böbrek yetmezliği, idrar üretiminin büyük ölçüde azalması ya da tamamen durması, idrarın kan içermesi,
  • Enfeksiyonlar, vücut sıcaklığının aşırı derecede düşmesi (hipotermi), kurdeşen, tolerans gelişimi (taşiflaksi), ısınma, şişme, ağrı, uygulama yerinde lokalize ödem, infüzyon uygulanan damarın kızarması, damar ağrısı, kan damarlarında iltihaplanma. Bu etkiler çoğunlukla geri dönüşümlüdür ve dozun azaltılması ile iyileşir.
    • Seyrek görülen yan etkiler:
  • Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında değişiklik, pıhtı hücrelerinde artış,
  • Oryantasyon bozukluğu,
  • Aleıjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, ateş, sıcaklık hissi, titreme, terleme),
  • Kateter ucunda kan pıhtıları (tromboz) ve lokal kanama.
    • Çok seyrek görülen yan etkiler:
  • Düşük kan basıncı, baş dönmesi ve bulantı ile ilişkili aşırı duyarlılık (aleıjik) reaksiyonlar. Görülme sıklığı bilinmeyen yan etkiler:

  • Uzun süreli tedavi durumunda Duktus arteriyozus Botalli, pulmoner arter veya aortta hasar (sıvı birikimi ile duvar zayıflaması, kan damalarında yırtılma ve/veya genişleme).

    • 2 kg’dan daha düşük ağırlıkta doğan yeni doğanlarda (kardiyovasküler yan etkiler, solunum yavaşlaması) ve vücuda yeterli temiz kan pompalanamayan (siyanotik) bebeklerde solunum yavaşlaması gibi bazı yan etkilere yatkınlık vardır. Ayrıca 48 saatten daha uzun süre infüzyon olarak ilaç uygulandığında da benzer eğilimler (kalp ve dolaşım sistemi ve merkezi sinir sistemi yan etkileri ve aşırı asitlenme -pH 7.1 ya da daha düşük-) görülür (Bkz. Bölüm 2).Uzun Süreli Tedavi

    Uzun süreli tedavide hastaların % 50-60’ında uzun kemiklerin formasyonunda artış (hiperostoz), kemik örtüsünde mineralizasyon bozuklukları (beyin ve yüz kemikleri) ve laboratuvar değerlerinde (alkalin fosfataz) artış görülür. Bu etkiler geri dönüşümlüdür. Ürünün kullanımına son verildikten sonra iyileşir. Ayrıca, uzun süreli tedavi ile Duktus arteriyozus Botalli, pulmoner arter veya aort (ödem, rüptür ve/veya anevrizma ile duvarın zayıflaması) lezyonu ve tedaviye dirençli diyare histolojik olarak gözlenmiştir. Uzun süreli tedavide mide çıkışındaki gastrik mukozada incelme ya da mide çıkışında kapanma meydana gelebilir. Bu yan etki, hastaların %7’sinde gözlenmiştir.

    Kalp transplantasyonu yapılacak hastalarda şiddetli kronik kalp yetmezliği durumlarında aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:

    Çok yaygın görülen yan etkiler:

  • Baş ağrısı, ateş,
  • Kusma,
  • Kızarıklık,
  • Eklem ve kas ağrısı,
  • Aşırı huzursuzluk, ateş, kırgınlık.
    • Yaygın görülen yan etkiler:
  • Kalp atışında artış,
  • Kan basıncında düşüş,
  • İshal, karın ağrısı,
  • İltihaplı deri kızarıklıkları,
  • Böbrek değerlerinde bozulma (serum kreatinin değerinde artış),
  • Üşüme hissi, merkezi venöz hattın enfeksiyonu
    • Görülme sıklığı bilinmeyen yan etkiler:
  • Pıhtı hücrelerinde artış, beyaz kan hücrelerinin sayısında değişiklik, C-reaktif proteininde (ateşli hastalık belirteci) artış,
  • Kollarda uyuşma ve karıncalanma (parestezi), baş dönmesi, sersemlik,
  • Kalp yetmezliği, hızlı kalp atışı ile kalp atım bozukluğu, kalp çarpıntısı, göğüs ağrısı, baş dönmesi,
  • Akciğerlerde akut sıvı birikmesi (ödem),
  • Bulantı, iştah kaybı,
  • Safra kesesi iltihabı, karaciğer değerlerinde (transaminaz) artış,
  • Aşırı duyarlılık (aleıjik) reaksiyonlar, kaşıntı,
  • Eklem sorunları, uzun süreli tedavide kol ve bacaklardaki uzun kemiklerde formasyon artışı (hiperostoz),
  • Kan zehirlenmesi (sepsis), sıcaklık hissi, terleme, yorgunluk.

    • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    ALPROS Nasıl Saklanır?

    ALPROS son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için ALPROS saklama önerileri bölümünü okuyunuz. ALPROS ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. ALPROS kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.

    İLAÇ BİLGİLERİ / prospektüs

    ALPROS Kullananlar

    ALPROS ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 0 TL
    Barkodu 8699828750642
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Alprostadil
    İlaç Firması Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
    Atc Kodu C01EA01
    Geri Ödeme Kodu A15692

    İlaç Sınıfı

    Kalp Damar Sistemi
    Kalp İlaçları
    Diğer Kalp İlaçları
    Prostaglandinler
    Alprostadil
    ALPROS Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    ALPROS 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül
    ALPROS 20 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül

    ALPROS fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ALPROS 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül için geçerlidir. ALPROS ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer ALPROS formları

    Eşdeğer İlaçlar

    PROSTAVASIN 20 mcg IA/IV infüzyon için kuru toz içeren ampül
    ALPROSTASIN 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül
    ALPROSTASIN 20 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül
    ALPROSTADIL 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül
    ALPROSTADIL 20 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül

    ALPROS muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm ALPROS muadilleri